Air Liquide Respireo Primo F Manual De Uso página 19

Vorschriften
Widerstand
Therapiedruck
Betriebstemperatur
Totraum in der Maske
Erstauftreten eines Defekts
des inspiratorischen und
exspiratorischen Widerstands,
wenn das Anti-Asphyxie-Ventil
aktiviert ist
Öffnungsdruck des Anti-
Asphyxie-Ventils
Schließdruck des Anti-
Asphyxie-Ventils
Dauerschallpegel A nach Norm
ISO 3744
Schallleistungspegel A nach
Norm ISO 3744
14 - GARANTIESCHEIN
Air Liquide Medical Systems S.r.l. gewährt für sein Produkt eine
Garantie auf Materialfehler oder Herstellungsmängel für die Zeit
von 120 Tagen ab Kaufdatum, sofern die in der Gebrauchsanleitung
angegebenen Bedingungen eingehalten werden. Sollte sich das
Problem unter normalen Gebrauchsbedingungen als mangelhaft
erweisen, wird Air Liquide Medical Systems S.r.l. das mangelhafte
Produkt oder seine Bestandteile nach seinem Ermessen instand
DEUTSCH
CE-Kennzeichnung in
Übereinstimmung mit der
Europäischen Richtlinie 93/42/
EWG, Klasse IIa und späteren
Änderungen
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
bei 50 L/min: 0,3 cmH O
2
bei 100 L/min: 0,6 cmH O
2
4 - 40 cmH O
2
5°C - 40°C
215 ml (Large)
0,6 cmH O
2
0,3 cmH O
2
0,1 cmH O
2
15,1 dB(A) ± 1,5 dB(A)
23,1 dB(A) ± 1,5 dB(A)
setzen oder austauschen.
Der Hersteller haftet für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und
Funktionstüchtigkeit der Vorrichtung, wenn sie in Übereinstimmung
mit der Gebrauchsanleitung und ihrem Verwendungszweck
verwendet wird. Der Hersteller haftet für die Sicherheit,
Zuverlässigkeit und Funktionstüchtigkeit der Vorrichtung, wenn
die Reparaturen vom Hersteller selbst oder bei einer von ihm
zugelassenen Werkstatt durchgeführt werden. Für die gesamte
Garantielaufzeit muss die Originalverpackung aufbewahrt werden.
Zur Anspruchnahme der Garantie bei Produktmängeln wenden Sie
sich an Ihren Händler. Für weitere Informationen über die von der
Garantie vorgesehenen Rechte wenden Sie sich an Ihren Händler.
COPYRIGHT
Alle in dieser Gebrauchsanleitung enthaltenen Informationen
dürfen ausschließlich für ihren Originalzweck verwendet werden.
Diese Gebrauchsanleitung ist Eigentum der Air Liquide Medical
Systems S.r.l. und darf ohne schriftliche Genehmigung der Firma
weder teilweise noch vollständig vervielfältigt werden. Alle Rechte
vorbehalten.
AKTUALISIERUNG DER TECHNISCHEN EIGENSCHAFTEN
Zur kontinuierlichen Verbesserung der Leistungen, der Sicherheit
und der Zuverlässigkeit werden alle von Air Liquide Medical Systems
S.r.l. hergestellten medizinischen Geräte regelmäßig Revisionen und
Änderungen unterzogen. Die Gebrauchsanleitungen unterliegen
daher Änderungen, um fortlaufend ihre Übereinstimmung mit den
Eigenschaften der auf dem Markt gebrachten Geräte zu garantieren.
Bei Verlust der Gebrauchsanleitung, die dieses Gerät begleitet,
kann beim Hersteller eine Kopie der entsprechenden Version unter
Angabe der Bezugsdaten, die auf dem Schild aufgeführt sind,
angefordert werden.
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