Tabla de contenido
5.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialność
zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
INFORMÁCIÓ
f Az utolsó frissítés időpontja: 2016-09-20
f A termék használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a dokumentu-
mot.
f A sérülések és a termék károsodásának megelőzése végett tartsa be
a biztonsági tanácsokat.
f A felhasználót tanítsa meg a termék szakszerű és veszélytelen hasz-
nálatára.
f Őrízze meg ezt a dokumentumot.
Jelmagyarázat
Figyelmeztetés lehetséges baleset- és sérülésveszélyre.
VIGYÁZAT!
Figyelmeztetés lehetséges műszaki meghibásodásokra.
ÉRTESÍTÉS
További információk az ellátással/használattal kapcsolatban.
INFORMÁCIÓ
1 Alkatrészek és tartozékok
1.1 Alkatrészek
A rendelkezésre álló alkatrészeket a katalógus tartalmazza.
1.2 Tartozékok
myoelektromos
protetikai ellátáshoz
13E129=*
elektródakábel egyenes
dugóval és 13E121 du-
gaszolóaljzattal
92 | Ottobock
húzásos rendszerhez
magyar
passzív
rendszerhez
Tabla de contenido
