Tabla de contenido
veroorzaakt door niet-naleving van de aanwijzingen in dit document, in het
bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-toegestane
veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
5.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG
betreffende medische hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria
volgens bijlage IX van deze richtlijn is het product ingedeeld in klasse I. De
verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant geheel onder
eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
INFORMATION
f Datum för senaste uppdatering: 2016-09-20
f Läs igenom detta dokument noggrant innan användningen av pro-
dukten.
f Beakta säkerhetsanvisningarna för att undvika person- och pro-
duktskador.
f Instruera brukaren om korrekt och ofarlig användning av produkten.
f Förvara detta dokument.
Symbolernas betydelse
Varningshänvisning beträffande möjliga olycks- och skaderisker.
OBSERVERA
Varningshänvisning beträffande möjliga tekniska skador.
OBS!
Ytterligare information beträffande försörjning / användning.
INFORMATION
1 Separata delar och tillbehör
1.1 Separata delar
Se katalog för tillgängliga separata delar.
Svenska
Ottobock | 57
Tabla de contenido
