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5.1 Liability
The manufacturer will only assume liability if the product is used in ac-
cordance with the descriptions and instructions provided in this document.
The manufacturer will not assume liability for damage caused by disregard
of this document, particularly due to improper use or unauthorised modi-
fication of the product.
5.2 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93 / 42 / EEC
for medical devices. This product has been classified as a class I device
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
INFORMATION
f Date de la dernière mise à jour: 2016-09-20
f Veuillez lire attentivement l'intégralité de ce document avant d'utiliser
le produit.
f Respectez les consignes de sécurité afin d'éviter toute blessure et
endommagement du produit.
f Apprenez à l'utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
f Conservez ce document.
Signification des symboles
Mises en garde contre les éventuels risques d'accidents et
ATTENTION
de blessures.
Mises en garde contre les éventuels dommages techniques.
AVIS
Autres informations relatives à l'appareillage / l'utilisation.
INFORMATION
1 Pièces détachées et accessoires
1.1 Pièces détachées
Les pièces détachées disponibles figurent dans le catalogue.
Français
Ottobock | 19
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