Dati Tecnici - Beurer medical BM 55 Manual De Instrucciones

L'allarme tecnico non si arresta automaticamente e non deve
essere reimpostato. Il segnale visualizzato sul display scompa-
re automaticamente dopo circa 8 secondi.

11. Dati tecnici

Codice BM 55
Tipo M1002
Metodo di Oscillometrico, misurazione non invasiva
misurazione della pressione dal braccio
Range di Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
misurazione sistolica 60 – 260 mmHg,
diastolica 40 –199 mmHg,
pulsazioni 40 –180 battiti/minuto
Precisione Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
dell'indicazione pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo ammes-
so rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 186 mm x Largh. 95 mm x
Alt. 56 mm
Peso Circa 467 g (senza batterie)
Dimensioni 22 –36 cm
manicotto
Condizioni di funzio- +10 °C – + 40 °C, ≤ 90 % di umidità
namento ammesse relativa (senza condensa)
Condizioni di - 20 °C – + 55 °C, ≤ 90 % di umidità relati-
conservazione e va, 800 –1050 hPa di pressione ambiente
trasporto
Alimentazione
4 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 200 misurazioni, in base alla pressio-
ne sanguigna e di pompaggio
Accessori Manicotto, istruzioni per l'uso, 4 x batte-
rie AAA da 1,5 V, cavo USB, custodia
Classificazione
Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale
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