PROTEOR SIERRA FS1 Instrucciones De Uso página 115

19.
处置
该义足由碳纤维复合材料、环氧树脂、PU 聚合物、钛和不锈钢制成。该器械及其包装材料须按照当地和国家环境法规
进行处置。
20.
符号描述
欧盟授权代表
21.
监管信息
本产品是符合法规 (EU) 2017/745 的 CE 认证医疗器械。
制造商
使用说明
确定的风险
单个患者，多次使用
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CE 标志和首次申报年
份
IFU-01-013