Componente del dispositivo
Toma múltiple de los carros
Componente del dispositivo
Amplificador o transformador de aislamiento
de la DWS
Transformador de aislamiento del monitor
remoto
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El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o suministrados por Abbott puede dar lugar a un aumento de las
emisiones electromagnéticas o a un descenso de la inmunidad electromagnética de este equipo, con lo que no funcionaría correctamente.
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No se deben utilizar equipos portátiles de comunicaciones por RF (incluidos los dispositivos periféricos como antenas externas o cables de
antena) a menos de 30 cm (12 pulgadas) de distancia de cualquier parte del sistema de EF EnSite™ X, incluidos los cables especificados
por el fabricante. De lo contrario, puede producirse una merma en el funcionamiento de este equipo.
Precauciones
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Asegúrese de que los electrodos de superficie, los sensores de referencia del paciente y los conectores asociados no entren en contacto
entre sí, con la conexión eléctrica a tierra ni con objetos metálicos.
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Cuando el amplificador EnSite™ X se apaga, la visualización de las señales del ECG puede verse afectada en el sistema de registro. Cuando
el amplificador EnSite™ X se apaga y se está utilizando un sistema de registro, se recomienda desconectar del amplificador EnSite™ X los
cables que van al sistema de EF EnSite™ X.
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No limpie los componentes del sistema con desinfectantes que contengan surfactantes.
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No limpie los componentes del sistema con lejía.
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No aplique limpiadores mientras el sistema está caliente al tacto.
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No esterilice los componentes del sistema.
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No sumerja en líquidos los componentes del sistema.
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No exponga a líquidos ni sumerja el sistema de EF EnSite™ X en líquidos ni permita que entren líquidos en el equipo en modo alguno. Al
exponer el sistema de EF EnSite™ X a los líquidos, el equipo podría sufrir daños, provocar un incendio o riesgo de descarga, y causar
lesiones personales.
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No coloque las regletas múltiples en el suelo.
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No conecte el sistema a regletas múltiples adicionales ni a cables alargadores.
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Los componentes del sistema del entorno ajeno a los pacientes no son aptos para utilizarlos dentro del entorno de los pacientes en los
casos en que pueda haber contacto (sea intencionado o no) entre un paciente y estos componentes, o entre un paciente y otra persona
que toque partes de dichos componentes.
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No utilice aerosoles en las proximidades del equipo puesto que pueden dañar los circuitos.
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Debe evitarse el uso de este equipo adyacente a equipos diferentes de los especificados en estas instrucciones de uso o apilado con ellos,
ya que podría dar lugar a un funcionamiento incorrecto. Si es necesario utilizarlo adyacente o apilado con otros equipos, debe observarse
este producto para verificar que funciona normalmente.
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No deje los componentes del sistema en un lugar donde puedan sufrir daños, especialmente en el suelo, donde existe la posibilidad de
que se estropeen al pisarlos.
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Quite los cables agarrándolos por el conector. No tire del cable, ya que podría dañar el cable de conexión. No fuerce nunca una conexión o
una desconexión.
Acontecimientos adversos
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Perforación cardiaca
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– Derrame/taponamiento cardiacos
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Lesión cardiovascular, que puede referirse, por ejemplo, a:
– Lesiones vasculares
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– Lesiones en la vasculatura coronaria
– Alteraciones valvulares
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– Derrame/taponamiento cardiacos
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Lesión de un órgano, que puede referirse, por ejemplo, a:
– Lesión esofágica
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– Fístula auriculoesofágica
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– Perforación a órganos circundantes
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– Hemotórax
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– Neumotórax
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Arritmias, que pueden referirse, por ejemplo, a:
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– Arritmia recurrente
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– Taquicardia ventricular no sostenida
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– Reaparición de la fibrilación auricular
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Daños del nervio periférico
Corriente de entrada
12 A
Potencia (máx.)
EE. UU.: 1000 VA
UE: 1000 VA
JAPÓN: 840 VA
EE. UU./JAPÓN: 720 VA
UE: 750 VA
3
Corriente de salida
N/D
Corriente de salida (máx.)
EE. UU.: 8,4A
UE: 4,17A
JAPÓN: 8,4A
EE. UU./JAPÓN: 6A
UE: 3,12A
