– Parálisis del nervio frénico (NF)
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Lesiones superficiales en los tejidos
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Descarga eléctrica
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Lesiones térmicas
Información de seguridad importante
ADVERTENCIA: En las advertencias se indica una situación que, de no evitarse, podría provocar la muerte o lesiones graves.
PRECAUCIÓN: En las precauciones se indica al usuario una situación que, de no evitarse, podría provocar lesiones menores o moderadas
o daños a los equipos o a otros bienes.
NOTA: En las notas se proporciona información adicional.
Descripción general del sistema
Diagrama del sistema de EF EnSite™ X
Figura 2. Configuración habitual del sistema de EF EnSite™ X
Descripción de los paneles del amplificador EnSite™ X
Panel delantero del amplificador EnSite™ X
Este panel permite al usuario encender y apagar el amplificador EnSite™ X y conectar catéteres y componentes de hardware del sistema.
En particular, permite la conexión de:
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EnSite™ X SurfaceLink (electrodos de localización EnSite™ X, electrodo de ECG RL EnSite™ X, electrodo de referencia del sistema EnSite™ X
y conexiones de ECG).
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Sensores de referencia del paciente (PRS) EnSite™ X cuando se usan catéteres magnéticos Sensor Enabled™.
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Conexión al generador de RF Ampere™.
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Catéteres de ablación Sensor Enabled™.
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Catéteres de conexión directa (para obtener más información, consulte las instrucciones de uso de los cables para el catéter EnSite™ X).
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Módulo de entrada de catéter (CIM) EnSite™ X, para catéteres sin conexión directa.
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Puertos de estimulación directa.
Los puertos para catéteres están agrupados y señalados a fin de que los usuarios puedan conocer cuál es la asignación de los puertos del
panel delantero del amplificador EnSite™ X con respecto a los canales de un amplificador del sistema de registro (cuyos puertos de conexión
están en el panel trasero del amplificador EnSite™ X). Los indicadores LED del panel delantero del amplificador EnSite™ X indican los bancos de
canales físicos del sistema de registro a los que está conectado.
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