ResMed AirFit F20 Manual Del Usuario página 155

• W przypadku stosowania stałego przepływu wzbogacającego
powietrze tlenem stężenie wdychanego tlenu jest uzależnione od
ustawionego ciśnienia, rytmu i głębokości oddechu pacjenta,
samej maski, miejsca jej przyłożenia i stopnia nieszczelności. To
ostrzeżenie dotyczy większości modeli urządzeń CPAP lub
urządzeń do leczenia dwupoziomowego.
• Specyfikacja techniczna maski przeznaczona jest przede
wszystkim dla lekarza, który może sprawdzić, czy maska jest
zgodna z systemem CPAP lub urządzeniem do leczenia
dwupoziomowego. W przypadku użycia niezgodnego ze
specyfikacją lub w połączeniu z niekompatybilnymi urządzeniami
szczelność i wygoda noszenia maski mogą nie być optymalne,
terapia może nie być w pełni efektywna, a nieszczelność lub
zmiany stopnia nieszczelności mogą mieć wpływ na
funkcjonowanie urządzenia CPAP lub urządzenia do leczenia
dwupoziomowego.
• W przypadku wystąpienia JAKICHKOLWIEK niepożądanych reakcji
na korzystanie z maski należy zaprzestać jej używania i
skontaktować się ze swym lekarzem lub specjalistą w zakresie
terapii snu.
• Stosowanie maski może spowodować bolesność zębów, dziąseł
lub żuchwy bądź nasilić występujące schorzenia stomatologiczne.
Jeśli wystąpią objawy, należy zasięgnąć porady lekarza lub
dentysty.
• Linia F20 masek pełnotwarzowych CPAP nie jest przeznaczona do
stosowania jednocześnie z lekami z nebulizatora, które znajdują
się w ścieżce powietrza maski/rurki.
• Podobnie jak w przypadku wszystkich innych masek, przy niskich
ciśnieniach CPAP może dojść do ponownego wdychania
wydychanego powietrza.
• Właściwe ustawienia i zasady użytkowania urządzenia CPAP lub
urządzenia do leczenia dwupoziomowego zostały przedstawione
w instrukcji dołączonej do urządzenia.
• Przed użyciem maski zdjąć całe opakowanie.
4