ResMed Astral Serie Guia Del Usuario página 10

Introducción
Población de pacientes/afecciones médicas para las que está
indicada
La población de pacientes a la que se destinan los dispositivos Astral son los pacientes que precisan
de ventilación mecánica. La ventilación mecánica está indicada cuando el paciente no puede alcanzar
un nivel satisfactorio de ventilación que mantenga el intercambio de gases y el equilibrio ácido base
adecuados. Puede administrarse en casos graves o crónicos, y de forma invasiva o no invasiva a
pacientes tanto ventilodependientes como no ventilodependientes.
Algunas de las enfermedades graves que afectan a las poblaciones de pacientes que precisan de
ventilación mecánica pueden ser:
•
Insuficiencia respiratoria grave.
•
Reagudización de enfermedades respiratorias crónicas.
•
Coma.
•
Enfermedad neuromuscular.
Algunas de las poblaciones de pacientes que precisan de ventilación mecánica crónica pueden ser:
•
Insuficiencia respiratoria crónica.
•
Los pacientes que se recuperen de enfermedades graves y de una insuficiencia respiratoria grave
y que no respondan a repetidos intentos de retirada del ventilador.
•
Los pacientes con trastornos crónicos que solo precisan de ventilación mecánica durante parte del
día y que pueden mantener la ventilación espontánea por sí mismos varias horas al día.
•
Los pacientes que precisan de asistencia respiratoria continua para sobrevivir.
Contraindicaciones
El dispositivo Astral está contraindicado en pacientes con las siguientes afecciones o situaciones
preexistentes:
•
neumotórax o neumomediastino
•
hipotensión patológica, en especial si se asocia con depleción del volumen intravascular
•
fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneal recientes
•
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
deshidratación.
ADVERTENCIA
Auto EPAP está contraindicada cuando se utiliza una interfaz invasiva.
Efectos adversos
Comunique a su médico cualquier dolor torácico inusual, cefalea intensa o aumento de la dificultad
respiratoria. Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el uso del dispositivo:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
sangrado de la nariz
•
distensión abdominal
•
molestias de oídos o senos nasales
•
irritaciones oculares
•
erupciones cutáneas.
2