ResMed Astral Serie Guia Del Usuario página 298

Technické parametry
5
Měření kyslíku
Elektromagnetická kompatibilita
Potenciální dopad elektromagnetického
rušení
Použití v letadle
Použití v automobilu
Datová spojení
84
Tlak vzduchu: 1 100 hPa až 700 hPa
Nadmořská výška: 3 000 m
Poznámka: Pod hodnotou 800 hPa nebo v nadmořské výšce nad 2 000 m může být
výkon omezen.
IP22 (Chráněno proti předmětům velikosti prstu. Chráněno proti kapající vodě při
náklonu až 15 stupňů od uvedené orientace.) Při položení vodorovně na plochý
povrch nebo svisle rukojetí nahoru.
IP21 (Chráněno proti předmětům velikosti prstu a proti kolmo kapající vodě.) Při
položení na stojan na stole, při použití se stojanem pro domácí péči ResMed
nebo když je připojen k RCM nebo RCMH.
Senzor kyslíku umístěný uvnitř.
1 000 000 % hodin při 25 °C
Prostředek Astral splňuje všechny příslušné požadavky na elektromagnetickou
kompatibilitu (EMC) stanovené normou IEC 60601-1-2:2014 pro použití
v domácnostech a v odborných zdravotnických zařízeních; a v prostředí lékařské
záchranné služby. Doporučujeme, aby se mobilní komunikační zařízení udržovala
ve vzdálenosti nejméně 1 m od přístroje.
Ztráta nebo zhoršení níže uvedených klinických funkcí z důvodu
elektromagnetického rušení může vést k ohrožení bezpečnosti pacienta:
•
Přesnost kontroly ventilace
•
Přesnost monitorování tlaku v dýchacích cestách, výdechového
objemu a FiO
2
•
Terapeutické alarmy
Toto zhoršení funkcí zjistíte podle níže uvedených projevů chování přístroje:
•
Nevyzpytatelné dodávání ventilace
•
Rychlé výkyvy monitorovaných parametrů
•
Falešná aktivace terapie nebo technických alarmů (např. alarmů Chyba
systému nebo Ztráta komunikace baterie)
Přenosné elektronické zdravotnické prostředky (M-PED), které splňují požadavek
dokumentu RTCA/DO-160 Federálního leteckého úřadu USA (FAA) lze používat ve
všech fázích letecké přepravy bez dalšího testování a schvalování leteckou
společností.
Společnost ResMed potvrzuje, že přístroj Astral splňuje požadavky Federal
Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160, část 21, kategorie M) pro všechny
fáze letecké přepravy.
Klasifikace IATA pro vnitřní baterii: UN 3481 – Lithium-iontové baterie obsažené
v zařízení.
Výrobek splňuje normu ISO 16750-2 Silniční vozidla – podmínky prostředí a
zkoušky elektrického a elektronického zařízení – část 2: Elektrické zatížení, testy
4.2, 4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 a 4.6.2. Stav podle funkční klasifikace – třída A.
Výrobek splňuje normu ISO 7637-2 „Silniční vozidla – Elektromagnetické rušení
od vedení a spojů – část 2 Přechodná elektrická vodivost pouze podél napájecích
vedení", část 4.4 Zkouška odolnosti proti přechodným jevům. Stav podle funkční
klasifikace – třída A v testu na úrovni III a třída C v testu na úrovni IV.
Přístroj Astral má tři porty datového spojení (konektor USB, konektor mini USB a
ethernetový port). K použití pro zákazníky slouží pouze konektory USB a mini
USB.
Konektor USB je kompatibilní s pamětí USB ResMed.
6