ResMed Astral Serie Guia Del Usuario página 198

Especificações técnicas
Classificações CEI 60601-1
Componentes aplicados
Utilizador previsto
Posição do operador
Compatibilidade da versão de
software
Este dispositivo não é adequado para utilização na presença de uma mistura de anestésico inflamável.
1 A norma internacional relativa a ventiladores indica que o tipo de paciente Pediátrico deve ser utilizado para pacientes que
recebam um volume corrente inferior a 300 ml; contudo, o dispositivo Astral permite o ajuste do parâmetro de configuração
"Vt" até 500 ml para casos em que "Vt" esteja definido de tal forma que compense a fuga no circuito respiratório.
AVISO
A ResMed não recomenda 500 ml como o limite superior de volume corrente para utilização
pediátrica; no entanto, os profissionais clínicos podem escolher este limite superior com
base na sua determinação clínica.
Para alcançar as exactidões especificadas, é necessário executar com êxito a função Reconhecimento de circuito.
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3 Os limites são a soma do dispositivo e da impedância do circuito sob uma só falha que leve ao desligamento do
dispositivo.
4 As configurações individuais podem ser mais sensíveis.
5 A vida das células de oxigénio é descrita por horas utilizadas multiplicadas pela % de oxigénio utilizado. Por exemplo,
1 000 000 % de horas de células de oxigénio duram 20 000 horas a 50 % FiO
25% FiO (40 000 x 25 = 1 000 000). As células de oxigénio do dispositivo Astral duram 25 000 horas (1041 dias) a 40% FiO
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Pode encontrar informações relativas à imunidade e emissões electromagnéticas deste dispositivo ResMed em
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www.resmed.com/downloads/devices.
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Classe II isolamento duplo
Tipo BF
Funcionamento contínuo
Adequado para utilizar com oxigénio.
Interface do paciente (máscara, tubo endotraqueal, tubo de
traqueostomia ou peça bucal).
Oxímetro.
Os utilizadores previstos para o dispositivo Astral são o paciente, o
prestador de cuidados ou o médico.
Algumas funções e configurações só podem ser ajustadas pelo médico
(no modo Clínico). A utilização destas funções está
desactivada/bloqueada no modo Paciente.
O dispositivo foi concebido para ser utilizado a uma distância inferior ao
comprimento do braço do paciente. Um operador deve posicionar a sua
linha de visão num ângulo de 30 ° a partir de um plano perpendicular ao
ecrã.
O dispositivo Astral está em conformidade com os requisitos de
legibilidade da norma IEC 60601-1.
Para informações sobre a versão do software do seu dispositivo,
contacte o seu representante ResMed.
(20 000 x 50 = 1 000 000) ou 40 000 horas a
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