ResMed Astral Serie Guia Del Usuario página 97

Uso en automóvil
Conexiones de datos
Componentes del circuito del paciente
y accesorios compatibles
recomendados
Clasificaciones CEI 60601-1
Partes aplicadas
Usuario previsto
Posición del operador
Compatibilidad de la versión del
software
Este dispositivo no es adecuado para uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable
El producto cumple con ISO 16750-2 "Road Vehicles - Environmental
Conditions and Testing for Electrical and Electronic Equipment - Part 2:
Electrical Loads" (Vehículos de motor - Condiciones ambientales y
pruebas de equipos eléctricos y electrónicos - Parte 2: Cargas
eléctricas), Pruebas 4.2, 4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 y 4.6.2. La clasificación
del estado funcional será Clase A.
El producto cumple con ISO 7637-2 "Road Vehicles - Electrical
Disturbance by Conduction and Coupling - Part 2 Electrical Transient
Conduction Along Supply Lines Only" (Vehículos de motor - Perturbación
eléctrica por conducción y acoplamiento - Parte 2 Conducción de
transitorios eléctricos solo a lo largo de las líneas de suministro),
Sección 4.4 Prueba de inmunidad a transitorios. La clasificación del
estado funcional será Clase A para prueba de nivel III y Clase C para
prueba de nivel IV.
El dispositivo Astral tiene tres puertos de conexión de datos (conector
USB, miniconector USB y puerto Ethernet). Solo los conectores USB y
mini USB son para uso del cliente.
El conector USB es compatible con la memoria USB de ResMed.
Consulte www.resmed.com/astral/circuits.
Clase II doble aislamiento
Tipo BF
Funcionamiento ininterrumpido
Apto para uso con oxígeno.
Interfaz del paciente (mascarilla, tubo endotraqueal, tubo de
traqueotomía o boquilla).
Oxímetro.
El paciente, el cuidador o el médico son los usuarios previstos del
dispositivo Astral.
Algunas funciones y parámetros solo pueden ser ajustados por el
médico (en modo clínico). Estas funciones están desactivadas o
bloqueadas en modo paciente.
El dispositivo está diseñado para ser manejado a una distancia
comprendida dentro de la longitud del brazo. Un usuario debe colocar su
línea de visión dentro de un ángulo de 30 grados respecto al plano
perpendicular a la pantalla.
El dispositivo Astral cumple con los requisitos de legibilidad de
CEI 60601-1.
Para obtener información sobre la versión del software del dispositivo,
póngase en contacto con su representante de ResMed.
Especificaciones técnicas
Español 89