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6. Precauciones de funcionamiento
Si el controlador sufre una caída, se ve sometido a un exceso de humedad,
un vertido de líquidos, humedad o temperaturas elevadas, o si se sospecha
que ha sufrido desperfectos, retírelo del servicio para que sea inspeccionado
por personal de mantenimiento cualificado. Cuando transporte o almacene
el controlador, utilice el embalaje original siempre que sea posible y respete
las condiciones de transporte y almacenamiento indicadas en el apartado de
especificaciones y en el embalaje externo.
Existe riesgo de descarga eléctrica si la funda está abierta, si la han retirado o
si la unidad está en contacto con el agua. Este sistema no debe usarse sobre
superficies húmedas, mientras el paciente se está bañando o está en contacto
con el agua de cualquier otro modo.
El controlador A-V Impulse de la Serie 6000 es un equipo médico de clase 1.
Advertencia: Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo solo se debe
conectar a un suministro eléctrico con conexión a tierra de protección.
Existe riesgo de explosión si el sistema se usa en presencia de sustancias
anestésicas inflamables. Tenga cuidado de situar el sistema apartado de fuentes
de peligro.
Cuando se conecta a una fuente de corriente alterna (AC), se debe usar un
sistema de tres hilos (vivo, neutro y tierra). Si existen dudas sobre la integridad
del conductor protector externo, no utilice el controlador.
El cable de alimentación es el único medio confiable para desconectar y aislar el
dispositivo de la fuente de tensión. Si fuera necesario, desenchufe el dispositivo
del receptáculo eléctrico.
Se dispone de un manual de mantenimiento que contiene información sobre el
mantenimiento y las pruebas del sistema de compresión del pie por impulsos
A-V.
Las ilustraciones de este manual muestran los valores típicos que pueden usarse
en la función del controlador. Estas especificaciones y valores son sólo ejemplos
con fines ilustrativos. La gama completa de especificaciones y valores se indica
en el apartado de especificaciones.
Encargue todas las revisiones a personal de mantenimiento autorizado.
Perfil del operador: la interfaz de usuario debe estar a la vista del operador
de este dispositivo. Al operador debe resultarle posible mover el dispositivo,
si fuera necesario, y enchufar y desenchufar las mangueras de aire. Aunque
se recomienda la capacitación en el uso del dispositivo, no se requieren
conocimientos especiales.
7. Contraindicaciones
El sistema de compresión plantar A-V Impulse está contraindicado en pacientes
con afecciones en las que un aumento de líquido que llega al corazón puede
ser perjudicial, incluidos ciertos pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva,
así como quienes presentan trombosis venosa profunda, tromboflebitis o
embolia pulmonar preexistentes. El dispositivo debe usarse con precaución en
la extremidad infectada o insensible.
Se debe prestar una atención especial, colocar una almohadilla adicional y
realizar chequeos adicionales a los pacientes con mala circulación, piel delicada,
extremidades insensibles, diabetes y quienes puedan estar predispuestos a
problemas de viabilidad tisular, incluidas las personas que reciben tratamiento
de anticoagulación. Para minimizar los efectos de la presión, reduzca la presión
del impulso y configure su duración en un segundo. Compruebe si existe
enrojecimiento de la piel y si hay signos tempranos que puedan provocar
problemas de viabilidad tisular. Utilice un almohadillado adicional o interrumpa
el tratamiento, según el criterio clínico.
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8. Cuidado del paciente y de la piel
Para obtener unos resultados óptimos, es necesaria una buena estimulación venosa. Con este
fin se coloca la pierna con un leve ángulo (unos 15 grados) de declive hacia abajo. Evite la
elevación de la pierna salvo que se estén utilizando medias antiembólicas T.E.D. y no deje que la
extremidad se enfríe.
Para obtener una profilaxis óptima de la TVP, se recomienda usar el sistema de compresión
plantar A-V Impulse con medias antiembólicas T.E.D. en pacientes con riesgo moderado y alto.
Como en cualquier modalidad terapéutica, es importante hacer comprobaciones con
regularidad, según el protocolo del hospital, para la comodidad y el cumplimiento del paciente,
así como prestar especial atención al cuidado y la higiene de la piel.
Comprobar con regularidad:
• Que el impulso se nota directamente debajo del arco del pie.
• Que la cubierta del Impad se ajusta bien y con comodidad.
• La integridad de la piel (retirar la media/el calcetín).
• Enrojecimiento (color) de la piel.
9. Indicaciones de uso
La duración adecuada del uso para cada indicación terapéutica depende del criterio clínico.
Indicación
Mejora de la circulación
Alivia los trastornos circulatorios secundarios al flujo
sanguíneo reducido como, por ejemplo, la isquemia
secundaria a la enfermedad vascular periférica.
Profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP)
y profilaxis de la embolia pulmonar (EP)
Uso para la profilaxis eficaz de la trombosis
venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar
(EP) en pacientes en riesgo, incluyendo profilaxis
preoperatoria, intraoperatoria y postoperatoria de
TVP y EP.
Edema agudo
Reduce el edema agudo, como presiones
compartimentales elevadas, edema secundario a
traumatismo y/o intervenciones quirúrgicas, edema
de injerto posterior a bypass, edema postoperatorio
secundario a ligadura venosa o extirpación de vena y
edema secundario a torceduras, esguinces y lesiones
de la extremidad relacionadas con el deporte.
Edema crónico
Reduce el edema crónico.
Dolor en la extremidad asociado a incidente,
traumatismo o intervención quirúrgica
Alivia el dolor, aumenta la gama de movimientos y la
movilidad de la extremidad y acelera la recuperación
del funcionamiento después de un traumatismo o
una intervención quirúrgica.
A-V Impulse System
A-V Impulse System
Directrices recomendadas
En caso de afecciones temporales, como
traumatismos o estados patológicos temporales,
se recomienda el uso ininterrumpido hasta la
resolución del trastorno.
En caso de afecciones crónicas, se recomienda el uso
diario en función de la gravedad del trastorno del
paciente y de su grado de actividad.
Uso ininterrumpido hasta que el paciente recupere
completamente la deambulación y pueda soportar
peso (no sólo movilizado).
Uso ininterrumpido hasta que se haya reducido el
edema.
Según sea necesario, pero al menos cuatro horas al día.
Uso ininterrumpido hasta que se haya reducido
la gravedad del dolor o el médico recomiende un
tratamiento alternativo.
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