Οδηγιεσ Χρησησ - 3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso

Glossário de símbolos
Título do
Símbolo
símbolo
Representante
autorizado na
Comunidade
Europeia
Código do lote
Número do
catálogo
Precaução
Marcação CE
Data de fabrico
Não reutilizar
Não utilizar se
a embalagem
estiver danificada
ou aberta
l ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
Κουβέρτα θέρμανσης
Εξωτερικού
ασθενούς
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
άνω μέρους σώματος
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
26
Descrição e referência
Indica o representante autorizado na
Comunidade Europeia. ISO 15223,
5.1.2
Indica o código de lote do fabricante,
de forma a o lote poder ser
identificado. ISO 15223, 5.1.5
Indica o número do catálogo do
fabricante, de forma a o dispositivo
médico poder ser identificado. ISO
15223, 5.1.6
Indica a necessidade do utilizador
em consultar as instruções de
utilização para conhecer importantes
informações de precaução como
avisos e precauções que não
podem, por variados motivos, ser
apresentados no próprio dispositivo
médico. Fonte: ISO 15223, 5.4.4
Indica a conformidade com a
Regulamentação ou Diretiva de
Dispositivos Médicos da União
Europeia.
Indica a data em que o dispositivo
médico foi fabricado. ISO 15223,
5.1.3
Indica um dispositivo médico
destinado a uma única utilização, ou
a ser utilizado num único paciente
durante um único procedimento.
Origem: ISO 15223, 5.4.2
Indica um dispositivo médico
que não deve ser utilizado se a
embalagem estiver danificada ou
aberta. Fonte: ISO 15223, 5.2.8
για όλο
το σώμα
30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Ponto vVerde
Fabricante
Dispositivo
médico
Latex de
borracha natural
não está presente
Não estéril
Identificacao
unica do
dispositivo
Data de validade
Para mais informações, visite HCBGregulatory.3M.com
με πρόσβαση
στον θώρακα
30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
άνω μέρους
σώματος XL
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
Indica uma contribuição financeira
para a empresa nacional de
recuperação de embalagens, em
conformidade com a Diretiva
Europeia N.º 94/62 e a respetiva
legislação nacional. Organização
de Recuperação de Embalagens da
Europa.
Indica o fabricante do dispositivo
médico, conforme estabelecido na
Regulamentação de Dispositivos
Médicos (UE) 2017/745 previamente
designada como Diretiva da UE
93/42/CEE. Fonte: ISO 15223, 5.1.1
Indica que o artigo é um dispositivo
médico.
Indica que borracha natural ou
latex de borracha natural seco não
está presente como material de
construção no dispositivo médico
ou na embalagem de um dispositivo
médico. Fonte: ISO 15223, 5.4.5 e
Anexo B
Indica um dispositivo médico que
não esteve sujeito a processo de
esterilização. Fonte: ISO 15223, 5.2.7
Indica o código de barras para
analisar a informação de produto
num registo eletrónico de saúde do
paciente
Indica a data após a qual o
dispositivo médico já não deverá ser
utilizado. ISO 15223, 5.1.4
Παιδιατρική
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
με πολλαπλά
σημεία
πρόσβασης
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
κάτω μέρους
σώματος
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)