3M Bair Hugger 11000 Instrucciones De Uso página 13

Fecha de
fabricación
No reutilizar
No use el
producto si el
envase está
dañado o abierto
Punto Verde
Fabricante
f GEBRUIKSAANWIJZING
Warmtedeken
Ambulante
zorg
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Gehele lichaam
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
Onderlichaam,
klein
53700
35 x 24 in
(89 x 61 cm)
Indicaties voor gebruik
Het 3M™ Bair Hugger™-temperatuurregelsysteem is bedoeld voor
het tegengaan en behandelen van hypothermie. Bovendien kan met
het temperatuurregelsysteem de patiënt thermisch comfort worden
geboden als er zich omstandigheden voordoen waarin patiënten het
Indica la fecha en la cual se fabricó el
dispositivo médico. ISO 15223, 5.1.3
Indica que un dispositivo médico
está pensado para un solo uso o para
un único paciente solo durante una
intervención. Fuente: ISO 15223,
5.4.2
Indica que el producto sanitario no se
debe usar si el envase se ha dañado o
abierto. Fuente: ISO 15223, 5.2.8
Indica una contribución financiera a
la empresa nacional de recuperación
de embalajes según la Directiva
Europea N.º 94/62 y la ley nacional
correspondiente. Packaging
Recovery Organization Europe.
Indica el fabricante del dispositivo
médico, tal y como se define en el
reglamento (UE) 2017/745 sobre
dispositivos médicos, anteriormente
directiva de la UE 93/42/CEE. Fuente:
ISO 15223, 5.1.1
Gehele
lichaam
30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Romp
54000
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
Producto
sanitario
No hay látex de
goma natural
No estéril
Identificador
unico del
producto
Fecha de
caducidad
Para obtener más información, visite HCBGregulatory.3M.com
Toegang tot
borstkas
30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Gehele lichaam, XL
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
Romp, dubbele
opening
54200
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
te warm of te koud kunnen hebben. Het temperatuurregelsysteem is
geschikt voor zowel volwassen patiënten als kinderen.
• NIET STERIEL.
Indica que el artículo es un
dispositivo médico.
Indica que, entre los materiales con
los que se ha fabricado el producto
sanitario o el correspondiente
envase, no hay látex de goma natural
ni de goma natural seca. Fuente: ISO
15223, 5.4.5 y anexo B
Indica que el producto sanitario no
se ha sometido a ningún proceso de
esterilización. Fuente: ISO 15223,
5.2.7
Indica el código de barras para
escanear información del producto
en el registro sanitario electrónico
del paciente
Indica la fecha tras la cual no debe
usarse el dispositivo médico. ISO
15223, 5.1.4
Pediatrie
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Chirurgische
toegang
57000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Meervoudige
toegang
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Onderlichaam
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)
Chirurgie,
gehele lichaam
61000
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
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