Nav paredzēts
atkārtotai
lietošanai
Nelietot, ja
iepakojums ir
bojāts vai atvērts
Zaļā punkta
prečzīme
Ražotājs
t NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
Atšilimo antklodė
Ambulatorinė
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Viršutinė kūno
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
Maža
apatinio kūno
53700
35 x 24 in
(89 x 61 cm)
Naudojimo indikacijos
„3M™ Bair Hugger™" temperatūros valdymo sistema skirta apsaugoti
nuo ir gydyti hipotermiją. Be to, temperatūros valdymo sistemą galima
naudoti norint suteikti pacientui šiluminį komfortą esant sąlygomis,
44
Norāda medicīnisko produktu, kas
paredzēts vienreizējai lietošanai vai
lietošanai vienam pacientam vienas
atsevišķas ārstēšanas reizes laikā.
Avots: ISO 15223, 5.4.2
Norāda medicīnas ierīci, ko
nevajadzētu lietot, ja iepakojums
ir bojāts vai ir ticis iepriekš atvērts.
Avots: ISO 15223, 5.2.8
Parāda finansiālo ieguldījumu duālajā
iepakojuma pārstrādes sistēmā
saskaņā ar ES Direktīvu Nr. 94/62
un atbilstošajiem nacionālajiem
likumiem. Iepakojuma atjaunošanas
organizācija Eiropā.
Norāda medicīniskās ierīces ražotāju
saskaņā ar Regulu (ES) 2017/745,
kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm
(iepriekš — ES Direktīvu 93/42/
EEK). Avots: ISO 15223, 5.1.1
Viso kūno
Krūtinės
prieigos
30000
84 x 36 in
30500
(213 x 91 cm)
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
XL viršutinė kūno
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
Kūno
Dvigubo
uosto kūno
54000
42 x 36 in
54200
(107 x 91 cm)
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
Medicīniska
ierīce
Nav izmantots
dabiskais
kaučuka latekss
Nesterils
Unikālais ierīces
identifikators
Izmantojams līdz
Papildinformāciju skatiet vietnē HCBGregulatory.3M.com
Vaikų
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Chirurginės
prieigos
57000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
kai pacientui gali būti per šilta arba per šalta. Temperatūros valdymo
sistemą galima naudoti suaugusiesiems ir vaikams.
• NESTERILI.
Kontraindikacijos, įspėjimai ir perspėjimai
Parāda, ka šis produkts ir medicīnisks
produkts.
Norāda, ka medicīnas ierīces uzbūves
vai iepakojuma materiālā nav
izmantots dabiskā kaučuka vai sausā
dabiskā kaučuka latekss. Avots: ISO
15223, 5.4.5 un B pielikums.
Norāda medicīnas ierīci, kam nav
veikts sterilizēšanas process. Avots:
ISO 15223, 5.2.7
Norāda svītrkodu, ko izmantot
produkta informācijas ieskenēšanai
elektroniskajā pacienta medicīnas
kartē
Datuma norāde, pēc kura
medicīnisko produktu vairs nedrīkst
izmantot. ISO 15223, 5.1.4
Daugiafunkcinė
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Apatinė kūno
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)
Visam kūnui
chirurgijos reikmėms
61000
72 x 36 in
(183 x 91 cm)