ResMed Stellar Serie Manual Del Usuario página 271

•
Gebruik het apparaat niet als er sprake is van duidelijke uitwendige defecten of onverklaarbare
veranderingen in de prestaties.
•
Gebruik alleen originele en goedgekeurde ResMed-accessoires en -onderdelen.
•
Gebruik alleen accessoires die in de originele verpakking zitten. Als de verpakking beschadigd is,
mag het product uit die verpakking niet gebruikt worden en dient het samen met de verpakking
weggeworpen te worden.
•
Controleer voordat u het apparaat en de accessoires voor de eerste keer gaat gebruiken, of alle
onderdelen in goede staat verkeren en of veilig gebruik ervan gewaarborgd is. Als er gebreken
zijn, mag het systeem niet gebruikt worden.
•
Aanvullende apparatuur die op medische elektrische toestellen is aangesloten, dient aan de
respectievelijke IEC- of ISO-normen te voldoen (bv. IEC 60950 voor apparatuur voor
gegevensverwerking). Voorts moeten alle configuraties voldoen aan de vereisten voor medische
elektrische systemen (IEC 60601-1). Degene die aanvullende apparatuur op medische elektrische
toestellen aansluit, configureert een medisch systeem en dient er daarom voor te zorgen dat het
systeem aan de vereisten van medische elektrische systemen voldoet. We willen uw aandacht
vestigen op het feit dat de wetten in uw land voorrang hebben op bovengenoemde vereisten. In
geval van twijfel raadpleegt u uw plaatselijke vertegenwoordiger of de afdeling Technische
dienst.
•
Deze apparatuur mag niet worden gewijzigd.
•
Producten voor eenmalig gebruik mogen niet opnieuw worden gebruikt vanwege het risico op
degradatie en besmetting.
•
Het apparaat mag niet naast of gestapeld op andere apparaten gebruikt worden. Als het gebruik
van naastgelegen of gestapelde apparaten noodzakelijk is, dient het apparaat in de gebruikte
opstelling ter verificatie van een normale werking te worden gecontroleerd.
•
Het gebruik van andere accessoires (bijv. luchtbevochtigers) dan die voor het apparaat
aangegeven worden, wordt afgeraden. Dit kan leiden tot een grotere emissie of afgenomen
immuniteit van het apparaat.
•
Draagbare RF-communicatieapparatuur (met inbegrip van randapparatuur zoals antennekabels
en externe antennes) mag niet worden gebruikt op een afstand kleiner dan 30 cm van enig deel
van het apparaat (waaronder door de fabrikant gespecificeerde kabels). Anders kunnen de
prestaties van deze apparatuur worden aangetast.
•
De prestaties van het apparaat kunnen worden beïnvloed wanneer het boven de aanbevolen
hoogte of buiten het aanbevolen buitentemperatuurbereik wordt gebruikt.
•
De gebruiker mag het Stellar-apparaat niet aansluiten op de accu van een rolstoel, omdat dit
invloed kan hebben op de prestaties van het apparaat en de gezondheid van de patiënt.
•
Onder normale of enkele foutomstandigheden kan de hele pneumatische flow worden
gecontamineerd met lichaamsvloeistoffen of uitgeademde gassen, indien er geen
bacteriële/virale filters op de uitgaande ventilator worden aangebracht.
•
Het apparaat is niet getest of gecertificeerd voor gebruik in de nabijheid van röntgen-, CT- of MRI-
apparatuur. Het-apparaat mag niet worden gebruikt in de nabijheid van een MRI-scanner. Breng
het apparaat nooit in een MRI-omgeving.
1
Het masker of de connectors die zich nabij het masker bevinden kunnen voorzien zijn van
poortopeningen.
2
Tijdens een gedeeltelijke (spanning lager dan gespecificeerde minimumspanning) of volledige
stroomuitval wordt er geen therapiedruk geleverd. Zodra de stroomonderbreking voorbij is, kan het
apparaat de behandeling voortzetten zonder dat er instellingen gewijzigd zijn.
LET OP
Een aandachtspunt wordt aangegeven met Voorzichtig en geeft uitleg over speciale maatregelen voor een
veilig en doelmatig gebruik van het apparaat.
•
Raadpleeg bij gebruik van accessoires de gebruikershandleiding van de fabrikant. Bij
verbruiksgoederen kan de verpakking belangrijke informatie bevatten, zie ook Symbolen (zie
pagina 33).
Nederlands 35