Beurer medical BM 19 Manual De Instrucciones página 52

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Idiomas disponibles
  • ES

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  • ESPAÑOL, página 41
Diámetro de
de 23 hasta 33 cm
brazalete
Condiciones de fun­
desde +10 °C hasta +40 °C, ≤85 %
cionamiento admi­
humedad relativa (sin condensación)
sibles
Condiciones de
desde ­20 °C hasta +70 °C, ≤85 %
almacenamiento
humedad relativa, presión ambiente
admisibles
700 –1060 hPa
Alimentación
4 pilas x 1,5 V
Vida útil de las pilas
Para unas 250 mediciones, según el
nivel de la presión sanguínea y la pre­
sión de inflado
Accesorios
Manual de instrucciones, 4 pilas x
1,5 V tipo AA, Bolsa
Clasificación
Alimentación interna, IPX0, sin AP/
APG, funcionamiento continuo, pieza
de aplicación tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601­1­2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia portá­
tiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
All manuals and user guides at all-guides.com
tipo AA
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc­
tos sanitarios y las normas europeas EN1060­1 (Esfigmo­
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060­3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi­
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome­
cánicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601­
2­30 (Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos
particulares para la seguridad básica y funcionamiento esen­
cial de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo­
res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles
metrológicos utilizando para ello los medios oportunos.
Puede solicitar información más precisa sobre la compro­
bación de la precisión de los valores de medición al servicio
de asistencia técnica en la dirección indicada en este docu­
mento.
Adaptador
N.º de modelo
FW7333SM/06
Entrada
100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Salida
6V DC, 1150 mA solamente en combinaci­
ón con los tensiómetros Beurer
Fabricante
Friwo Gerätebau GmbH
Protección
El aparato está provisto de un doble aisla­
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