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Idiomas disponibles
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C. Eliminação
Os diferentes elementos do dispositivo são resíduos especiais: Alumínio, aço, termoplástico, elastómero, poliuretano, borracha
natural. Devem ser tratados de acordo com a legislação em vigor.
D. Vida útil
É aconselhado efetuar um controlo anual por um ortoprotesista.
10. DESCRIÇÃO DOS SÍMBOLOS
Fabricante
11. INFORMAÇÕES REGULAMENTARES
Este produto é um dispositivo médico com marcação CE e certificado em conformidade com o regulamento (UE) 2017/745
12. NOME E ENDEREÇO DO FABRICANTE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – França
Tel: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
[email protected] – www.proteor.com
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Risco identificado
Marcação CE e ano da 1.ª declaração
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