PROTEOR 1D111 Instrucciones De Uso página 58

D. 保存期
建议由假肢矫正师每年检查一次。
10. 符号说明
制造商
11. 监管信息
本产品是带有 CE 标志的医疗装置，并已通过欧盟 2017/745 法规认证
12. 制造商名称和地址
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – France
电话：+33 3 80 78 42 42 – 传真：+33 3 80 78 42 15
[email protected] – www.proteor.com
使用说明
已确定风险
CE 标志和首次声明年份
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