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Idiomas disponibles
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C. Smaltimento
Le diverse parti del dispositivo sono rifiuti speciali: alluminio, acciaio, termoplastica, elastomero poliuretanico, gomma naturale.
Devono essere trattati secondo la legislazione in vigore.
D. Durata utile
Si consiglia di far eseguire un controllo annuale da parte di un ortoprotesista.
10. DESCRIZIONE DEI SIMBOLI
Produttore
11. INFORMAZIONI NORMATIVE
Questo prodotto è un dispositivo medico con marcatura CE e certificato conforme al regolamento (UE) 2017/745
12. NOME E INDIRIZZO DEL PRODUTTORE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Francia
Tel: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
[email protected] – www.proteor.com
ISTRUZIONI PER L'USO
Rischio identificato
Marcatura CE e anno della 1
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a
dichiarazione
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