Panther FCSLWAF Manual Del Usuario página 82

le tir.
AVERTISSEMENTS ET MISE EN GARDE
1. La radiothé rapie préopé ratoire peut entraî ner une épaisseur de tissu supérieure à la
plage indiqué e pour la taille d'agrafe sélectionnée. Le traitement pré-chirurgical du patient
mérite une attention particulière. La taille d'agrafe doit être sélectionné e avec prudence.
2. Les fils de suture doivent être placés à moins de 2.5 mm du bord de coupure du tissu,
pour éviter un excès de tissu dans l'enclume fermée et la cartouche, ce qui pourrait
entraî ner une déformation ou une perte des agrafes.
3. Lors du perç age d'un tissu avec le trocart du dispositif, la pointe et le site de ponction
doivent être surveillés en permanence pour é viter d'endommager par inadvertance les
structures environnantes.
4. Il doit être vérifié avant de fixer l'enclume au dispositif que la Bande Orange est
complètement visible. Si la Bande Orange n'est pas visible, le dispositif et l'enclume ne
peuvent pas être bien assemblés.
5. Il faut s'assurer que l'espace entre la cartouche et l'enclume soit assez étroit pour
comprimer le tissu. Avant d'actionner le dispositif, une inspection doit être effectuée pour
s'assurer que la ligne rouge est au milieu de la barre verte dans la fenêtre de l'indicateur.
6. Pour actionner le dispositif, le bouton de sécurité rouge sous la poignée doit d'abord être
rabattu, puis la poignée doit être fermement pressée jusqu'à sa limite. Au moment
d'actionner le dispositif, assurez-vous que vous ressentez une pression de la gâchette
réduite et qu'un 'craquement' peut être entendu lorsque le dispositif termine le cycle de tir.
Des pressions partielles ou incomplètes de la poignée peuvent entraî ner une formation
d'agrafes inadapté et / ou une coupe incomplè te du couteau. Cela peut entraî ner des fuites
peropé ratoires.
7. Lors de l'ouverture de l'agrafeuse, avant son retrait, tournez la molette de rotation
du dispositif de quatre tours et demi.
8. Après le retrait de l'agrafeuse, inspectez toujours la ligne d'agrafage pour l'hémostase et
vérifier l'intégrité de l'anastomose. Les saignements mineurs peuvent être contrôlés au
moyen d'électrocauté risation ou de sutures manuelles.
9. Mise au rebut du dispositif après avoir tiré les spécimens de tissu de la tige.
10. Les spécimens du tissu (« morceaux») doivent être inspectés pour vérifier que toutes
les couches de tissu ont été incorporées dans l'anastomose. Si les spécimens ne sont pas
complets, une fuite pourrait survenir et provoquer un rétrécissement.
11. Ne ré utilisez aucun composant des dispositifs jetables.
12. L'application d'une combinaison du dispositif et d'enclume mal adaptée entraî nera une
déformation de l'agrafe ou un échec de la coupe. Des agrafes dé formées affecte l'intégrité
de la ligne d'agrafage, ce qui peut entraî ner une fuite ou une rupture.
13. Cet appareil est fourni en état STERILE. Chaque dispositif est conç u pour être utilisé
dans une SEULE procé dure. LE JETEZ APRÈS UTILISATION. NE PAS RESTERILISEZ.