GEBRUIKSAANWIJZING
Geeft de datum aan waarop het medische
hulpmiddel is geproduceerd
Geeft het catalogusnummer van de
fabrikant aan
Geeft aan dat de gebruiker de
gebruiksaanwijzing moet raadplegen voor
belangrijke veiligheidsinformatie, zoals
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
Geeft aan dat het hulpmiddel geen
natuurlijk rubber of droog natuurlijk
rubberlatex bevat
Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger
in de Europese Unie aan
Geeft aan dat het medische hulpmiddel
voldoet aan VERORDENING (EU) 2017/745
Geeft een waarschuwing aan
Geeft aan dat de gebruiker de
gebruiksaanwijzing moet raadplegen
1.5.2
Beoogde gebruikers en patiëntenpopulatie:
Beoogde
gebruikers:
in de operatiekamer die betrokken zijn bij de beoogde procedure van het hulpmiddel.
Niet bedoeld voor leken.
Beoogde populaties:
Dit hulpmiddel is bedoeld voor gebruik bij patiënten waarvan het gewicht genoemd
in sectie 4.2 van de productspecificaties de veilige werkbelasting niet overschrijdt.
Document Number: 80028132
Version: B
chirurgen, verpleegkundigen,
Pagina 73
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
artsen
en
zorgverleners
Issue Date: 13 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F