Stryker IsoAir Manual De Operación página 257

I I n n l l e e i i d d i i n n g g
Deze handleiding help u met het gebruik of het onderhoud van uw product van Stryker. Lees deze handleiding alvorens het
product te gebruiken of te onderhouden. Voer methoden en procedures in om uw personeel op te leiden en te oefenen in
het veilige gebruik of onderhoud van dit product.
L L E E T T O O P P
• Onjuist gebruik van het product kan leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Gebruik het product uitsluitend zoals in
deze handleiding is beschreven.
• Breng geen wijzigingen aan in het product of in onderdelen van het product. Wijzigen van het product kan
onvoorspelbare werking veroorzaken en leiden tot letsel bij de patiënt of de bediener. Door het wijzigen van het product
vervalt tevens de garantie.
O O p p m m e e r r k k i i n n g g
• Deze handleiding is een permanent onderdeel van het product en moet bij het product blijven, ook als het product later
wordt verkocht.
• Stryker streeft continu naar verbetering van productontwerp en -kwaliteit. Deze handleiding bevat de meest recente
productinformatie die beschikbaar is op het moment van afdrukken. Er kunnen kleine verschillen zijn tussen uw product
en deze handleiding. Hebt u vragen, neem dan contact op met de klantenservice of technische ondersteuning van
Stryker op +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u c c t t b b e e s s c c h h r r i i j j v v i i n n g g
Het Stryker model 2941, I I s s o o A A i i r r ®-systeem bestaat uit een steunoppervlak en een pomp. Het steunoppervlak is een met
lucht aangedreven steunoppervlak dat bestaat uit luchtcellen en -blazen die door het oppervlak lopen om de patiënt te
ondersteunen alsook uit zijsteunen. Het oppervlak is voorzien van een pomp die de druk levert om de luchtcellen op te
blazen en te laten leeglopen. De pomp, die via flexibele slangen met de luchtcellen is verbonden, bewaakt de lucht in de
luchtcellen en past deze, afhankelijk van het geselecteerde type therapie, automatisch aan. Dit product omvat wisselende
lage druk ('alternating low pressure', ALP), gering luchtverlies ('low air loss', LAL), max. opblazen, actieve
sensortechnologie ('active sensor technology', AST) en reanimatieontluchting. Comfortregeling wordt geleverd door middel
van vijf niveaus van afwisselende lage druk en statische druk.
B B e e o o o o g g d d g g e e b b r r u u i i k k
Het I I s s o o A A i i r r -systeem helpt bij de preventie en behandeling van decubitus of doorligwonden (alle stadia, 'niet-classificeerbaar
letsel' en 'diep weefselletsel'). Stryker beveelt dit product aan voor gebruik in combinatie met een klinische evaluatie van
risicofactoren en huidbeoordelingen uitgevoerd door een medische zorgverlener. Dit product zorgt voor herverdeling van de
druk en is bestemd om te helpen bij de regeling van het microklimaat van de huid van de patiënt.
Het I I s s o o A A i i r r -systeem is bestemd voor gebruik met een bedframe en een bovenlaken. Het systeem is bestemd voor gebruik
op afdelingen voor acute zorg en langdurige zorg, waaronder algemeen ziekenhuisgebruik, kritieke zorg, step-downzorg,
medische/chirurgische settings, postanesthesiezorgafdeling en medium care zorgsettings.
Dit product is niet bestemd voor gebruik bij zorg in de thuisomgeving, bij pediatrische patiënten of in psychiatrische
zorginstellingen. Dit product is niet steriel.
K K l l i i n n i i s s c c h h e e v v o o o o r r d d e e l l e e n n
Helpt bij de preventie en behandeling van alle drukzweren of drukverwondingen
V V e e r r w w a a c c h h t t e e l l e e v v e e n n s s d d u u u u r r
Het I I s s o o A A i i r r -steunoppervlak heeft een verwachte levensduur van 3 jaar bij normale gebruiksomstandigheden en bij correct
periodiek onderhoud.
2941-009-005 Rev A.0 5 NL