Stryker IsoAir Manual De Operación página 215

I I n n t t r r o o d d u u z z i i o o n n e e
Il presente manuale descrive l'uso e la manutenzione del prodotto Stryker in dotazione. Leggere il presente manuale prima
di procedere all'uso o alla manutenzione di questo prodotto. Stabilire metodi e procedure per istruire e addestrare il
personale all'uso sicuro o alla manutenzione di questo prodotto.
A A T T T T E E N N Z Z I I O O N N E E
• L'uso improprio di questo prodotto può provocare lesioni al paziente o all'operatore. Usare il prodotto esclusivamente
nel modo descritto nel presente manuale.
• Non modificare il prodotto né alcuno dei suoi componenti. La modifica del prodotto può causare un funzionamento
imprevedibile e provocare lesioni al paziente o all'operatore. Le modifiche apportate al prodotto, inoltre, ne invalidano la
garanzia.
N N o o t t a a
• Il presente manuale è da considerarsi parte integrante del prodotto e deve rimanere con esso anche in caso di vendita.
• Stryker è costantemente impegnata ad apportare miglioramenti al design e alla qualità dei propri prodotti. Il presente
manuale contiene le informazioni sul prodotto più aggiornate disponibili al momento della stampa. Possono esserci
piccole discrepanze tra il prodotto e il presente manuale. Per eventuali chiarimenti, rivolgersi al servizio clienti o al
servizio di assistenza tecnica Stryker al numero +1 800 327 0770.
D D e e s s c c r r i i z z i i o o n n e e d d e e l l p p r r o o d d o o t t t t o o
Il sistema I I s s o o A A i i r r ® modello 2941 di Stryker è costituito da una superficie di supporto e una pompa. La superficie di supporto
è una superficie di supporto alimentata ad aria formata da camere d'aria e sacche che attraversano la superficie per
supportare il paziente e le imbottiture laterali. La superficie è dotata di una pompa che fornisce la fonte di pressione per
gonfiare e sgonfiare le camere d'aria. La pompa, collegata alle camere d'aria attraverso tubi flessibili, monitora e regola
automaticamente l'aria nelle camere d'aria in base al tipo di terapia selezionata. Questo prodotto include pressione
alternata (ALP), bassa perdita d'aria (LAL), gonfiaggio massimo, tecnologia a sensore attivo (AST) e sgonfiaggio RCP. Il
controllo del comfort viene fornito attraverso cinque livelli di bassa pressione alternata e pressione statica.
U U s s o o p p r r e e v v i i s s t t o o
Il sistema I I s s o o A A i i r r è di ausilio nella prevenzione e nel trattamento delle lesioni da decubito o ulcere da decubito (tutti gli stadi,
ulcera non classificabile e danno tissutale profondo). Stryker raccomanda l'utilizzo di questo prodotto in combinazione con
la valutazione clinica dei fattori di rischio e delle condizioni della cute eseguita da un operatore sanitario. Questo prodotto
consente la ridistribuzione della pressione e ha lo scopo di aiutare nella gestione del microclima cutaneo del paziente.
Il sistema I I s s o o A A i i r r è destinato all'uso con il telaio di un letto e un lenzuolo superiore. Il sistema è destinato all'uso in unità di
assistenza acuta e di assistenza a lungo termine, inclusi uso ospedaliero generale, terapia intensiva, terapia intermedia,
chirurgia, sala di risveglio (unità di cura post-anestesia) e strutture di terapia progressiva.
Questo prodotto non è destinato all'uso in ambienti sanitari domestici, con pazienti pediatrici o in unità sanitarie
comportamentali. Questo prodotto non è sterile.
B B e e n n e e f f i i c c i i c c l l i i n n i i c c i i
Assiste nella prevenzione e nel trattamento di tutte le ulcere da pressione o lesioni da pressione
V V i i t t a a u u t t i i l l e e p p r r e e v v i i s s t t a a
La superficie di supporto I I s s o o A A i i r r , in situazioni e condizioni d'uso normali e sottoposta a idonea manutenzione periodica, ha
una vita utile prevista di 3 anni.
In condizioni d'uso normali e se sottoposta alla corretta manutenzione periodica, la pompa I I s s o o A A i i r r ha una vita utile prevista
di 5 anni.
2941-009-005 Rev A.0 5 IT