ResMed Stellar Serie Manual Del Usuario página 35

Fuente de alimentación de
CC externa (aislada)
Batería interna
Construcción de la carcasa
Condiciones ambientales
Compatibilidad
electromagnética
Filtro de aire
Tubo de aire
Tubo de aire SlimLine
Clasificaciones CEI 60601-1
Requisitos de viaje aéreo
Este dispositivo no es adecuado para usarlo en presencia de una mezcla anestésica inflamable.
Notas:
•
El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
•
La presión se puede visualizar en cm H
32
24 V, 3 A
Batería externa de iones de litio, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh
Horas de funcionamiento: 2 h con una batería nueva bajo
condiciones normales (consulte a continuación).
Tipo de paciente: crónico doméstico; presión: IPAP/EPAP
15/5 cm H O; tipo de mascarilla: Ultra Mirage; tubo de aire:
2
2 m; fuga: 0; frecuencia respiratoria: 20 rpm; capacidad de la
batería: 100%
Tipo de paciente: agudo de hospital; presión: IPAP/EPAP
20/5 cm H O; tipo de mascarilla: Ultra Mirage; tubo de aire:
2
2 m; fuga: 0; frecuencia respiratoria: 45 rpm; capacidad de la
batería: 100%
Termoplástico de ingeniería ignífuga
•
Temperatura de funcionamiento: 0 °C a 35 °C
•
Humedad de funcionamiento: 10%–95% sin condensación
•
Temperatura de almacenamiento y transporte:
-20 °C a 60 °C (+50 °C*)
•
Humedad de almacenamiento y transporte:
10%–95% sin condensación
•
Presión del aire: 680 hPa a 1100 hPa; Altitud: 3000 m
*NONIN XPOD
El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en
cuanto a compatibilidad electromagnética (EMC, por sus
siglas en inglés) de acuerdo con la CEI 60601-1-2 para
entornos residenciales, comerciales y de industria ligera. Para
más información consulte "Guía y declaración del fabricante –
emisiones e inmunidad electromagnéticas" en la página 33.
Malla de fibra electroestática con estructura de marco TPE.
Eficiencia de filtrado antibacteriano de 99,540% en peso por área
de 100 g/m².
Plástico flexible, 2 m o 3 m de largo (22 mm de diámetro)
Plástico flexible, 1,83 m de longitud (15 mm de diámetro)
•
Clase II (Cláusula 3.14—doble aislamiento). Esta adhesión
significa que no es necesaria una conexión a tierra protectora
(es decir, un enchufe conectado a tierra).
•
Tipo BF
•
Funcionamiento ininterrumpido
Pueden usarse dispositivos electrónicos médicos-portátiles
(M-PED) que cumplan los requisitos de la Administración
Federal de Aviación (FAA) de RTCA/DO-160 durante todas las
fases de viaje aéreo sin necesidad de pruebas ni aprobación
por parte del operador de la aerolínea. ResMed confirma que
el Stellar cumple los requisitos RTCA/DO-160.
O o hPa.
2