ResMed VPAP ST Guia Del Usuario página 51

Temperatura di conservazione e
trasporto
Umidità di conservazione e
trasporto
Fabbricazione dell'involucro
Ossigeno supplementare
Filtro dell'aria ipoallergenico
Filtro dell'aria standard
Circuito respiratorio SlimLine
Circuito respiratorio standard
Circuito respiratorio riscaldato
ClimateLine
Circuito respiratorio riscaldato
MAX
ClimateLine
Uscita dell'aria
Compatibilità elettromagnetica
Uso in aeroplano
Classificazioni CEI 60601-1
50
Italiano
tra -20 e +60ºC
10–95% non condensante
Materiale termoplastico ignifugo
Flusso d'ossigeno supplementare massimo consigliato:
4 L/min (modalità VAuto o ASV); 15 L/min (modalità S,
ST o T)
Fibre di acrilico e polipropilene a cellule aperte su di un
supporto in polipropilene
Fibre di poliestere
Plastica flessibile, 1,8 m, diametro interno 15 mm
TM
Plastica flessibile, 2 m, diametro interno 19 mm
Plastica flessibile e componenti elettrici, 2 m, diametro
interno 15 mm
Plastica flessibile e componenti elettrici, 1,9 m, diametro
interno 19 mm
L'uscita conica da 22 mm è conforme allo standard
ISO 5356-1
Il prodotto è conforme a tutti i pertinenti requisiti di
compatibilità elettromagnetica disposti dalla norma
CEI60601-1-2 per ambienti residenziali, commerciali e
dell'industria leggera. Informazioni su emissioni e immunità
elettromagnetica per questi apparecchi ResMed si trovano
sul sito www.resmed.com, sotto Products (prodotti) alla
voce Service and Support (assistenza e supporto). Fare clic
sul file PDF nella propria lingua.
Le apparecchiature elettromedicali portatili conformi ai
requisiti della norma RTCA/DO-160F della FAA (Federal
Aviation Administration) possono essere utilizzate durante
tutte le fasi dei viaggi aerei senza necessità di ulteriore
collaudo o approvazione da parte della compagnia aerea.
ResMed conferma che gli apparecchi S9 sono conformi ai
requisiti della norma RTCA/DO-160F .
Classe II (doppio isolamento), Tipo BF