Características Del Sistema; Inmunidad Y Emisiones Electromagnéticas - Philips FM20 Manual Del Usuario

Especificaciones y cumplimiento de normativas
Cuando surjan interferencias electromagnéticas (EMI) (por ejemplo, si se oyen ruidos extraños por el
altavoz del monitor fetal), intente localizar la fuente que las produce. Compruebe lo siguiente:
• ¿Se debe la interferencia a una colocación incorrecta de los transductores aplicados? Si es así, vuelva
a colocar los transductores de forma correcta según las indicaciones de este manual o de las
Instrucciones de Uso que se adjuntan con el accesorio.
• ¿Se trata de una interferencia intermitente o continua?
• ¿Se producen interferencias sólo en determinados lugares?
• ¿Se producen interferencias sólo en las proximidades de determinados equipos electromédicos?
Una vez localizada la fuente de interferencias, existen varias formas de mitigar el problema:
Eliminar la fuente. Apague o cambie de lugar las posibles fuentes de EMI para reducir su
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intensidad.
Atenuar el acoplamiento. Si la ruta de acoplamiento se encuentra en los electrodos de la paciente,
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las interferencias pueden reducirse moviendo y/o reorganizando dichos electrodos. Si el
acoplamiento se produce mediante el cable de alimentación, puede resultar útil conectar el sistema
a un circuito diferente.
Añadir atenuadores externos. Si la EMI se convierte en un problema difícil de resolver, existen
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dispositivos externos, como un transformador aislante o un supresor de transitorios, que pueden
ayudarle. Su proveedor de servicio técnico puede ayudarle a determinar la necesidad de estos
dispositivos externos.
Si se determina que las interferencias electromagnéticas afectan a l as mediciones de los parámetros
fisiológicos, un médico o una persona cualificada deberán determinar si afectará al diagnóstico o al
tratamiento de la paciente.
Características del sistema
Los aspectos que se han descrito anteriormente no son exclusivos de este sistema, sino que son
característicos de los equipos de monitorización de pacientes que se utilizan actualmente. Este
rendimiento se debe a amplificadores de sistemas de control de ganancia alta muy sensibles, utilizados
para procesar las débiles señales fisiológicas de la paciente. Entre los distintos sistemas de monitorización
de uso clínico, las interferencias procedentes de fuentes electromagnéticas rara vez son un problema.
Inmunidad y emisiones electromagnéticas
La normativa sobre EMC especifica que los fabricantes de equipos conectados a pacientes deben
especificar los niveles de inmunidad para sus sistemas. Consulte las tablas 1 a 4 para obtener
información detallada sobre inmunidad. Consulte la tabla 5 para conocer las distancias mínimas
recomendadas entre equipos de comunicación móviles y portátiles y el producto.
La inmunidad se define en la normativa como la capacidad de un sistema para funcionar sin problemas
en presencia de interferencias electromagnéticas.
Debe tener cuidado al comparar niveles de inmunidad entre diferentes dispositivos. Los criterios
utilizados para la disminución de rendimiento no siempre se especifican en la normativa y, por tanto,
pueden variar de un fabricante a otro.
En la siguiente tabla, el término "dispositivo" hace referencia al monitor fetal Avalon FM20/30/40/50
junto con sus accesorios. La tabla proporciona información detallada sobre emisiones
electromagnéticas, y la manera en que se clasifican éstas, para el dispositivo, así como los entornos
electromagnéticos en los que se especifica que el dispositivo debe utilizarse técnicamente.
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