inhealth Blom-Singer Manual De Instrucciones página 46

• dégradation du dispositif d'occlusion en raison des
caractéristiques biochimiques du patient dues à une
prolifération microbienne sur le dispositif ;
• taille incorrecte due à une altération de l'état de la paroi
trachéo-œsophagienne ;
• dispositif poussé à travers la PTO en raison d'une utilisation
incorrecte de l'outil d'insertion, d'une taille inadaptée ou de
l'altération de l'état de la paroi trachéo-œsophagienne ;
• fuite autour du dispositif ;
• réaction tissulaire ou infection du tractus de ponction.
Manipuler le dispositif et l'outil d'insertion à capsule de gel avec
soin pour éviter de les endommager.
Utiliser uniquement les capsules de gel de taille spécifique
fournies par InHealth Technologies. Le système d'insertion à
capsule de gel est conçu pour être utilisé uniquement avec les
dispositifs Blom-Singer.
Ne pas utiliser de produits dérivés du pétrole, tels que Vaseline®,
pour lubrifier le dispositif car ces produits peuvent endommager
la silicone.
Toute modification de l'anatomie ou de l'état médical du
patient peut entraîner une fixation inappropriée et/ou un
dysfonctionnement du dispositif. Il est recommandé que le
clinicien évalue régulièrement le dispositif et la PTO.
Délogement du dispositif
Procéder avec soin lors de l'insertion ou du retrait du dispositif afin
d'éviter d'endommager la PTO ou de déplacer accidentellement
le dispositif, ce qui pourrait entraîner l'aspiration du dispositif
dans la trachée. En cas d'aspiration, le patient doit essayer de
tousser pour faire sortir le dispositif de la trachée. La consultation
d'un médecin peut être nécessaire si le patient ne parvient pas à
expulser le dispositif en toussant.
Vérifier que la capsule de gel est dissoute et que la bride
de rétention œsophagienne est déployée conformément
aux procédures fournies pour garantir la rétention du dispositif
dans la PTO.
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