inhealth Blom-Singer Manual De Instrucciones página 19

Wenn die Vorrichtung oder Zubehörteile Risse, Sprünge oder
strukturelle Schäden aufweisen, dürfen diese nicht mehr verwendet
werden. Anzeichen für eine defekte Vorrichtung sind u. a.:
• Okkluderbeschädigung verursacht durch die mikrobielle
Besiedlung der Vorrichtung aufgrund stoffwechselbedingter
Vorgänge;
• falsche Größenbestimmung bei fraglichem Zustand der
Tracheoösophageal-Wand;
• Vorrichtung wurde infolge von unsachgemäßer Verwendung
der Einführhilfe, falscher Größenbestimmung oder des
fraglichen Zustands der Tracheoösophageal-Wand durch den
TEP geschoben;
• Leckage im Bereich der Vorrichtung;
• Gewebereaktion oder Infektion des Punktionstrakts.
Die Vorrichtung und die Gelkappeneinführhilfe müssen
vorsichtig gehandhabt werden, um eine Beschädigung des
Produkts zu vermeiden.
Verwenden Sie nur die in der Größe speziell angepassten Gelkappen
von InHealth Technologies. DasGelkappeneinführsystem darf
nur für Blom-Singer Vorrichtungen verwendet werden.
Verwenden Sie als Gleitmittel für die Vorrichtung keine
Produkte auf Erdölbasis, wie Vaseline®, da diese Produkte Silikon
schädigen können.
Veränderungen der Anatomie oder des Gesundheitszustands
des Patienten können den Sitz bzw. die Funktion der Vorrichtung
beeinträchtigen. Es wird empfohlen, die Vorrichtung und die TEP
regelmäßig von Ihrem Kliniker untersuchen zu lassen.
Dislokation der Vorrichtung
Beim Einsetzen oder Entfernen der Vorrichtung ist mit besonderer
Vorsicht vorzugehen, um eine Verletzung der TEP oder ein
versehentliches Verrutschen der Vorrichtung zu vermeiden, in
deren Folge die Vorrichtung in die Luftröhre aspiriert werden
könnte. Wenn es zu einer Aspiration kommt, sollte der Patient
versuchen, die Vorrichtung durch Husten aus der Luftröhre zu
entfernen. Wenn die Vorrichtung nicht ausgehustet werden
kann, muss unter Umständen ärztliche Hilfe in Anspruch
genommen werden.
Blom-Singer® TEP-Verweil-Okkluder
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