• rozkład
okludera
spowodowanymi przez wzrost kolonii drobnoustrojów
na urządzeniu;
• nieprawidłowe
upośledzony stan ściany tchawiczo-przełykowej;
• przepchnięcie
niewłaściwym
wymiarowaniem lub upośledzonym stanem ściany tchawiczo-
przełykowej;
• wyciek w miejscu założenia urządzenia;
• reakcja tkankowa lub zakażenie kanału nakłucia.
Podczas używania urządzenia i narzędzia do zakładania
kapturków żelowych należy zachować ostrożność w celu
uniknięcia uszkodzenia produktów.
Należy używać wyłącznie kapturków żelowych o odpowiednich
rozmiarach dostarczonych przez firmę InHealth Technologies.
System wprowadzania kapturków żelowych jest przeznaczony
do użytku wyłącznie z urządzeniami Blom-Singer.
Do smarowania urządzenia nie należy używać produktów
na bazie ropy naftowej, takich jak preparat Vaseline®, ponieważ
produkty te mogą uszkodzić silikon.
Zmiany w budowie anatomicznej lub stanie zdrowia pacjenta
mogą prowadzić do nieprawidłowego dopasowania i/lub
działania urządzenia. Zaleca się regularną ocenę urządzenia i NTP
przez klinicystę.
Przemieszczenie urządzenia
Należy zachować ostrożność podczas zakładania i wyjmowania
urządzenia, aby uniknąć uszkodzenia NTP i przypadkowej zmiany
położenia urządzenia mogącej spowodować jego zaaspirowanie
do tchawicy. W przypadku aspiracji pacjent powinien podjąć
próbę usunięcia urządzenia z tchawicy za pomocą kaszlu. Dalsza
pomoc medyczna może być konieczna, jeśli próba wykrztuszenia
urządzenia się nie powiedzie.
Przeprowadzając zabieg, należy sprawdzić, czy nastąpiło
rozpuszczenie kapturka żelowego i rozwinięcie przełykowego
kołnierza retencyjnego, aby mieć pewność, że urządzenie jest
bezpiecznie umocowane w NTP.
wywołany
wymiarowanie
urządzenia
użyciem
prowadnicy,
Okluder stały NTP Blom-Singer®
procesami
spowodowane
przez
NTP
nieprawidłowym
chemicznymi
przez
spowodowane
37720-01G | 113