Presión De Sonido - Covidien Nellcor Manual Del Operador

Presión de sonido
11.7
Manual del operador
Tabla 11-4. Precisión e intervalos del sensor de pulsioximetría (continuación)
Tipo de intervalo
Frecuencia de pulso
2, 3, 4
Adultos y recién nacidos
6
Baja perfusión
Adultos y recién nacidos con movimiento
Intervalo de funcionamiento y disipación
Longitud de onda de luz roja
Longitud de onda de luz infrarroja
Potencia de la salida óptica
Disipación de potencia
1. La precisión del valor de saturación varía en función del tipo de sensor. Consulte la Cuadrícula de precisión del
sensor en www.covidien.com/rms.
2. Las especificaciones de precisión se han validado utilizando medidas de voluntarios adultos, no fumadores y sanos
durante estudios controlados sobre hipoxia que abarcan los intervalos de saturación especificados. Los sujetos,
tanto hombres como mujeres, tenían edades de entre 18 y 50 años y diferentes tipos de pigmentación de la piel;
además fueron seleccionados entre la población local. Las lecturas de SpO
los valores de SaO de las muestras de sangre extraídas medidas mediante hematimetría. Todas las precisiones se
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expresan como ±1 DE. Como las medidas del equipo de pulsioximetría se distribuyen estadísticamente, se espera
que alrededor de dos tercios de las medidas entren en este intervalo de precisión (ARMS) (consulte la Cuadricula de
precisión del sensor para obtener más información).
3. Se muestran las especificaciones de los adultos para los sensores OxiMax MAX-A y MAX-N con el sistema de
monitorización.
4. Se muestran las especificaciones de los recién nacidos para los sensores OxiMax MAX-N con el sistema de
monitorización.
5. La funcionalidad clínica del sensor MAX-N se ha demostrado en una población compuesta por pacientes recién
nacidos hospitalizados. La precisión de SpO
23 días, pesos de entre 750 y 4100 gramos y 63 observaciones realizadas que abarcaban un intervalo de entre el
85 % y el 99 % de SaO .
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6. La especificación se aplica para supervisar el rendimiento del sistema. La precisión de las lecturas en presencia de
perfusión baja (amplitud de modulación de pulso IR detectada de 0,03 % a 1,5 %) se validó utilizando señales
proporcionadas por un simulador de pacientes. Los valores de SpO
de monitorización en condiciones de señales débiles y en comparación con los valores conocidos de saturación y
frecuencia de pulso reales de las señales de entrada
7. El rendimiento del movimiento se validó durante un estudio de hipoxia controlada de la sangre en un rango de
SaO de entre 70 % y 98 % y un intervalo de frecuencia cardíaca apto para la muestra de 47-102 lpm. Los sujetos
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realizaron movimientos de frotamiento y golpeo de entre 1 y 2 cm de amplitud con intervalos no periódicos
(cambiando aleatoriamente) con una variación aleatoria de la frecuencia de entre 1 y 4 Hz. El porcentaje medio de
modulación durante los períodos de inactividad fue de 4,27 y de 6,91 en movimiento. El rendimiento en
movimiento durante todo el intervalo de frecuencia de pulso especificado se validó usando señales sintéticas de un
simulador de pacientes que comprendía componentes artefactos en la señal y cardíacos representativos.
Aplicación: sensores OxiMax MAX-A, MAX-AL, MAX-P, MAX-I y MAX-N.
Tabla 11-5. Presión de sonido en decibelios
Tipo de alarma Volumen 4
Prioridad alta 78,0 ±3 dB
Prioridad media 74,0 ±3 dB
Prioridad baja 70,0 ±3 dB
Valores del intervalo
20 a 250 lpm ±3 dígitos
20 a 250 lpm ±3 dígitos
20 a 250 lpm ±3 dígitos
2, 7
Aproximadamente 660 nm
Aproximadamente 900 nm
Menos de 15 mW
52,5 mW
del pulsioxímetro se compararon con
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observada fue del 2,5 % en un estudio de 42 pacientes con entre 1 y
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y pulso variaban entre los diferentes intervalos
2
Volumen 3 Volumen 2
69,0 ±3 dB
66,0 ±3 dB
61,5 ±3 dB
Presión de sonido
Volumen 1
60,0 ±3 dB 50,0 ±3 dB
57,0 ±3 dB 48,0 ±3 dB
53,0 ±3 dB 45,0 ±3 dB
11-5