Covidien Nellcor Manual Del Operador página 110

Reciclaje y eliminación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
Servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
Verificaciones periódicas de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
Mensaje, sensor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4
P
Panel frontal
Componentes de la pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-4
Componentes físicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Poner en pausa una alarma acústica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9
Precauciones
Almacenamiento, transporte y eliminación . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-6
Compatibilidad electromagnética y precisión de medición . .11-7
Condiciones ambientales excesivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Equipo auxiliar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5
Interferencia electromagnética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5
R
Resolución de problemas
Devolución del oxímetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4
General . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-1
Situaciones de error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
S
Saturación
calculada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-4
fraccional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-3
funcional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-3
medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-4
Saturación calculada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-4
Saturación fraccional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-3
Saturación funcional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-3
Saturación medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-4
Sensor y longitud del cable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-11
Sensores
Modelos y tamaños de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-1
Selección . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-1
Servicio
Devolución del oxímetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4
Símbolos
Etiquetas del producto y del embalaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-7
Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1
Sistema de monitorización
Descripción del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1
Documentos relacionados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
Garantía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
Uso previsto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
T
Teoría de funcionamiento
Calibración automática . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-2
Características del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-5
Principios teóricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-1
Probadores funcionales y simuladores de pacientes . . . . . . . . .10-2
Red de seguridad SatSeconds™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-9
Tecnologías exclusivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-3
Test de biocompatibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-3
U
Uso previsto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
V
Verificación del rendimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-1, 6-2
Índice-2