Illumina cBot Guía Del Sistema página 24

Guía del sistema cBot
6 Abra el estuche y extraiga la celda de flujo.
Figura 10 Extracción de la celda de flujo del estuche
7 Limpie la celda de flujo con un paño de alcohol sin pelusa.
8 Séquela con una toallita sin pelusa.
9 Déjela reposar a temperatura ambiente.
Descongelación de la placa de reactivos de cBot
1 Extraiga la placa de reactivos de cBot de su almacenamiento a una temperatura de entre –25 °C y
–15 °C.
2 Introdúzcala en un baño con agua a temperatura ambiente (de 19 °C a 25 °C) hasta que se descongele
durante un mínimo de 60 minutos.
Las placas de reactivos deben utilizarse el mismo día en que se descongelan.
Descongelación de EPX1, EPX2, EPX3 y RSB
1 Retire EPX1, EPX2, EPX3 y RSB de su almacenamiento a una temperatura de entre –25 °C y –15 °C.
2 Descongele a temperatura ambiente durante 10 minutos.
3 Reserve en hielo.
Preparación de una dilución nueva de NaOH
1 Combine los volúmenes siguientes en un tubo de microcentrífuga:
Agua de laboratorio (900 µl)
u
Preparado de NaOH 1 N(100 µl)
u
Estos volúmenes dan como resultado 1 ml de 0,1 N NaOH.
2 Invierta para mezclar.
Desnaturalización de bibliotecas y adición de control PhiX opcional
La concentración de carga de bibliotecas depende de las bibliotecas que se vayan a secuenciar. Deberán
seguirse estas instrucciones en el caso de bibliotecas compatibles con Illumina y se deberá prever el tamaño
de fragmento habitual para el tipo de biblioteca asociada. Asegúrese de diluir en una concentración
adecuada para el tipo de biblioteca.
Una concentración de carga de ADN demasiado alta provoca un % PF reducido.
u
Una concentración de carga de ADN demasiado baja provoca un % PF reducido, así como un elevado
u
porcentaje de duplicados que afecta de forma negativa a la profundidad de cobertura.
N.º de documento 15006165 v05 ESP
Para uso exclusivo en investigación.
Prohibido su uso en procedimientos de diagnóstico.
17