Integra LifeSciences Jarit Instrucciones De Uso página 12

AVERTISSEMENT
Si ce dispositif est/a été utilisé avec un patient ayant, ou pouvant avoir
la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD), le dispositif ne peut pas être
réutilisé et doit être détruit étant donné qu'il ne peut pas être retraité ni
stérilisé pour éliminer le risque de contamination croisée.
CONDITIONS DE STOCKAGE
Conserver les instruments stérilisés et correctement emballés dans un
endroit sec, propre et sans poussière.
PROCÉDURES D'ENTRETIEN
Un entretien incorrect, inadéquat et insuffisant peut réduire la durée de
vie d'un instrument et en annulera la garantie.
Protection des instruments : l'emploi d'eau désionisée, un nettoyage
préliminaire minutieux, l'utilisation de solutions à pH neutralisé, le
respect des consignes du fabricant et l'inspection visuelle aideront à
avoir des instruments qui fonctionnent avec précision et ne se tachent
pas.
Certains composés ont une action corrosive très forte contre l'acier
inoxydable et provoquent un endommagement important.
Les instruments ne doivent jamais être exposés aux produits suivants :
Acide chloroazotique (eau régale) Iode
Chlorure ferrique Acide sulfurique
Acide chlorhydrique
Éviter autant que possible toute exposition aux substances suivantes ; rincer
immédiatement à grande eau si les instruments sont accidentellement
exposés à l'une de ces substances :
Trichlorure d'aluminium Chlorure de mercure
Chlorure de baryum Permanganate de potassium
Chlorure mercurique Thiocyanate de potassium
Chlorure de calcium Sérum physiologique
Phénol Hypochlorite de sodium
Chlorure de chaux Chlorure stanneux
Liqueur de Dakin
Tout type de corrosion fera rouiller l'acier. Étant donné que les particules
de rouille peuvent être transférées d'un instrument à un autre, les
instruments atteints de corrosion doivent être éliminés afin d'empêcher
la formation de rouille sur d'autres instruments.
Protéger les bords aiguisés et les extrémités des inserts pendant toutes
les procédures de maintenance. Éviter de poser des objets lourds sur
les instruments délicats et creux.
Diagnostic des salissures et taches : Il n'est pas rare que les
instruments se salissent ou se tachent. L'application de techniques
adéquates de nettoyage et de stérilisation évitera la majorité de ces
problèmes. La liste suivante indique certains des problèmes liés aux
instruments qui risquent de se présenter en environnement hospitalier :
• Taches marron : les détergents contenant des polyphosphates
peuvent dissoudre les éléments de cuivre dans le stérilisateur et faire
des taches marrons. Une tache terne bleue ou marron indique une
oxydation sur la surface.
• Taches noires : les taches noires peuvent résulter d'un contact avec de
l'ammoniac.
• Salissures claires ou foncées : les salissures résultent fréquemment
du contenu minéral de l'eau utilisée pour le rinçage, de l'utilisation
d'instruments non neutres ou d'une chambre de stérilisateur sale.
• Dépôts de rouille : il est très rare que l'acier de qualité chirurgicale
rouille. Les taches de couleur rouille apparaissent généralement dans
les lieux où l'eau contient beaucoup de fer.
RENVOIS DE PRODUITS
Les produits doivent être renvoyés dans des emballages fermés et avec
les cachets du fabricant intacts pour que le remplacement ou l'octroi
d'un crédit soit accepté, à moins que les produits ne soient renvoyés
dans le cadre d'une réclamation due à un défaut. Integra se réserve le
droit de déterminer si un produit est défectueux ou non. Les produits
ne peuvent plus être remplacés après 90 jours en possession de
l'utilisateur.
RÉPARATIONS ET ENTRETIEN
Si vos instruments ont besoin d'être réparés ou entretenus, contacter
Integra pour obtenir une autorisation de renvoi et une adresse de
livraison. Les instruments renvoyés à Integra pour réparation doivent
être accompagnés d'une déclaration certifiant que chaque instrument a
été soigneusement nettoyé et stérilisé. Si aucune preuve de nettoyage
et de désinfection n'est fournie, des frais de nettoyage seront facturés
et la réparation de l'instrument sera retardée.
RENSEIGNEMENTS SUR LES PRODUITS
INTEGRA ET SES FILIALES (« INTEGRA ») ET LE FABRICANT EXCLUENT
TOUTE GARANTIE, EXPRESSE OU TACITE, AUTRE QUE LA GARANTIE
STANDARD INTEGRA APPLICABLE, Y COMPRIS, MAIS SANS S'Y LIMITER,
TOUTE GARANTIE TACITE DE QUALITÉ MARCHANDE OU D'APTITUDE
À UN USAGE PARTICULIER. INTEGRA ET LE FABRICANT NE PEUVENT
ÊTRE TENUS RESPONSABLES EN CAS DE PERTE ACCIDENTELLE OU
CAUSALE, DE DOMMAGE OU DE FRAIS PROVENANT DIRECTEMENT OU
INDIRECTEMENT DE L'UTILISATION DE CET APPAREIL. NI INTEGRA, NI LE
FABRICANT N'ASSUME NI N'AUTORISE QUI QUE CE SOIT À ASSUMER EN
SON NOM QUELQUE AUTRE RESPONSABILITÉ QUE CE SOIT EU ÉGARD À
CES PRODUITS.
SYMBOLES INDIQUÉS SUR LES ÉTIQUETTES
Fabricant
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EC REP
Référence catalogue
REF
LOT
Numéro de lot
Attention ! Consulter les avertissements et les
précautions
Consulter le mode d'emploi
AVERTISSEMENT : Selon la loi fédérale américaine, ce
produit ne peut être vendu que par un médecin ou sur
son ordonnance.
Produit conforme aux exigences de la directive 93/42/
CEE relative aux dispositifs médicaux.
Integra York PA, Inc.
589 Davies Drive
York, PA 17402 USA
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