Comeg DUO Full HD Manual De Uso página 17

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Consignes de sécurité
3.7 Avertissements spécifiques
• Utilisez une housse de protection stérile et à usage unique sur la tête de caméra et l'objectif
(option) durant toute la durée de l'intervention. Vérifiez que la housse de protection ne soit
pas endommagée.
• Vérifiez avec le fabricant la compatibilité de votre endoscope avant utilisation.
• Ce dispositif n'est pas stérile et n'est pas stérilisable.
• Ce dispositif n'a pas été conçu pour une utilisation en milieu ionisant.
• Lors de la connexion du câble de lumière ou de la caméra dans la voie de commande, ne
pas forcer sur les connecteurs au risque de les endommager.
• Veillez à assurer une circulation d'air suffisante pour éviter toute surchauffe à l'intérieur du
dispositif : au moins 15 cm tout autour du dispositif. Ne pas le couvrir et veiller à ce que les
pieds du dispositif soient présents.
• Si le cordon d'alimentation est endommagé, mettez immédiatement le dispositif hors
tension. Il est dangereux de faire fonctionner ce dispositif avec un cordon endommagé.
• Après utilisation de la source, lors du retrait de la fibre de son guide de lumière, la
température sur la partie métallique est très élevée et peut entraîner des brûlures.
• La puissance lumineuse en sortie de la fibre peut entraîner des lésions oculaires. Attention
lors de la manipulation lorsque le dispositif est en cours d'utilisation.
• Pour éviter tout risque de choc électrique, ce dispositif doit être raccordé uniquement à un
réseau d'alimentation équipé d'une terre de protection.
• Ne convient pas à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique inflammable
contenant de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote
3.8 Effets secondaires indésirables
• Aucun effet secondaire indésirable connu lié au DUO Full HD (unité de contrôle et tête de
caméra).
• Veuillez vous reporter aux manuels d'utilisation des autres dispositifs utilisés lors de
procédures d'endoscopie chirurgicales ou de diagnostics (Gynécologie, Laparoscopie,
Arthroscopie, ORL ou endoscopie du rachis).
3.9 Déplacement du dispositif médical
• Le dispositif peut être déplacé à l'aide d'un chariot.
• Ne pas déplacer le dispositif lorsqu'une intervention est en cours.
3.10 Montage et démontage du dispositif
• L'ouverture du dispositif doit être réalisée exclusivement par un technicien compétent
habilité par le fabricant.
• Seuls les fusibles situés à l'arrière de l'unité de contrôle sous l'interrupteur peuvent être
changés. Il convient de couper le courant, de vérifier et éventuellement remplacer les fusibles,
pour cela n'utiliser que des fusibles T 1.6A-250 V à action retardée – UR (marqué UL/CSA
uniquement).
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