• Para os dispositivos Endo FB3.0 e Endo SH2.0, insira e retire
cuidadosamente o dispositivo das cânulas trocar, de modo a evitar possíveis
danos aos dispositivos e/ou lesões no doente.
• Utilize o dispositivo com um gerador electrocirúrgico adequado. Os
geradores recomendados encontram-se no Apêndice 1, Configurações
Recomendadas do Gerador, documento 70-10-1353.
• Não activar o dispositivo, a menos que esteja em contacto com o tecido a tratar.
• Utilize o dispositivo com cuidado na presença de pacemakers, uma vez
que os dispositivos electrocirúrgicos podem provocar interferências com os
pacemakers ou outros implantes activos.
• Antes de utilizar o dispositivo, confirme o seguinte:
• O cabo do dispositivo está ligado à saída monopolar do gerador
electrocirúrgico.
• A almofada do eléctrodo dispersivo de retorno está no lugar e
devidamente ligado, de acordo com as instruções do fabricante.
• Todos os conectores eléctricos estão ligados, limpos e secos.
• Todas as ligações de fluidos estão seguras.
• O gerador está regulado na potência desejada.
• Os tubos de fornecimento de solução salina e o dispositivo devem estar
cheios de solução salina estéril (NaCl a 0,9%).
Montagem do Dispositivo Monopolar
Aviso:
Perigo de Choque Eléctrico
•
está correctamente ligada e que nenhum dos pinos metálicos está exposto.
Advertências:
• Antes de utilizar, leia as instruções, avisos e advertências fornecidas com
o dispositivo electrocirúrgico.
• Verifique a existência de quebras, fissuras, cortes ou outros danos no
dispositivo e no cabo. A inobservância desta advertência pode levar a lesões
ou choques eléctricos no doente ou na equipa cirúrgica.
• Configure a potência de energia RF para a configuração mais baixa para
o efeito desejado no tecido.
• Coloque os eléctrodos de monitorização a utilizar o mais longe possível
do dispositivo.
• Evite eléctrodos de agulha de monitorização.
• Utilize sistemas de monitorização que incorporem dispositivos de limitação
de corrente de alta frequência.
PASSO 1: Coloque a almofada do eléctrodo dispersivo no doente, de acordo com as
instruções do fabricante, e ligue a almofada ao gerador adequado.
PASSO 2: Utilizando técnica asséptica, abra a embalagem e coloque o seu
conteúdo num campo estéril.
PASSO 3: Instale e encha o sistema de fornecimento de solução salina, de acordo
com as Instruções de utilização do fabricante. Utilize um saco de I.V. de
volume adequado de solução salina estéril (NaCl a 0,9%) e encha um
Conjunto de Tubos I. V. primários com uma câmara de gotejamento.
PASSO 4: Utilizando técnica asséptica, remova a tampa luer ventilada do tubo
do dispositivo. Ligue o tubo do dispositivo ao tubo do sistema de
fornecimento de solução salina, assegurando-se de que as ligações luer
estão bem efectuadas.
PASSO 5: Inicie o fluxo de solução salina e permita a passagem de solução salina
através do tubo e do dispositivo.
• Nota: De modo a reduzir o tempo de instalação, o dispositivo e o tubo
podem ser cheios com uma seringa de 60 ml cheia de solução salina
estéril (NaCl a 0,9%). Após encher o tubo, utilizando técnica asséptica,
ligue a linha do sistema de fornecimento de solução salina à linha de
solução salina fornecida com o dispositivo. Assegure-se que a ligação luer
está segura.
PASSO 6: Aguarde que a solução salina encha o dispositivo, e depois inverta
o dispositivo, de modo que -a extremidade distal fique para baixo
(extremidade da ponta para baixo).
PASSO 7: Verifique o fluxo de solução salina. Ajuste o fluxo de solução salina
utilizando o controlo de fluxo do conjunto I.V. ou, se utilizar uma bomba
de infusão, configure-a para um fluxo de 240 ml/hr. A solução salina
deve gotejar regularmente da extremidade do dispositivo, à taxa de uma
a duas gotas por segundo.
PASSO 8: Pare ou interrompa o fornecimento de solução salina até que o
dispositivo esteja pronto a utilizar, usando a pinça de fecho fornecida
com o dispositivo.
PASSO 9: Ligue o cabo do dispositivo ao receptáculo monopolar do gerador.
(Consulte as instruções do fabricante do gerador.)
• Nota: Nalguns geradores, a activação do pedal activará também a
coagulação. Para utilizar a activação por interruptor de pé, alguns
geradores requerem que o dispositivo seja ligado a uma saída de
um interruptor de pé controlável. Alguns geradores, particularmente
geradores mais antigos, podem não permitir a activação do
dispositivo com qualquer tipo de interruptor de pé. (Os geradores
recomendados encontram-se no Apêndice 1, Configurações
Recomendadas do Gerador, documento 70-10-1353.)
. Assegure-se de que a ficha do dispositivo
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