Sentec LuMon Guía De Usuario página 17

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Uso de Sentec EIT en pacientes sometidos a resección pulmonar o con malformaciones torácicas; en este caso,
los modelos torácico y pulmonar pueden diferir notablemente de la realidad y este factor debe considerarse
en la interpretación de los resultados.
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Uso de Sentec EIT cuando está contraindicado (3.4).
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Interferencias causadas por otros dispositivos, como equipo quirúrgico de alta frecuencia o dispositivos
emisores de fuertes campos magnéticos.
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La subdivisión de las silent spaces en dependent silent spaces y non-dependent silent spaces, así como los
componentes vertical y horizontal del centro de ventilación [CoV(v) y CoV(h)] son menos significativos si la
inclinación es lo suficientemente grande como para que el vector de gravedad sea más o menos perpendicular
al corte transversal del tórax examinado definido por el plano de cinturón. Este sería el caso, por ejemplo,
cuando el paciente está en bipedestación o sedestación.
NOTA
La EIT no mide el comportamiento de todo el pulmón, sino solo de las regiones pulmonares ubicadas dentro de los
límites de la región de sensibilidad EIT. Las imágenes de EIT y los parámetros e índices derivados de estas, por tanto, no
representan información relativa a todo el pulmón, sino solo información relativa a la región pulmonar ubicada dentro
de los límites de la región de sensibilidad EIT.
Centrada en torno al plano de cinturón, la región de sensibilidad EIT tiene una forma similar a la de una lente: cerca de
la superficie corporal, el grosor de la región de sensibilidad EIT corresponde a la anchura del cinturón como mínimo
(Tabla 13-13); hacia la región central del tórax, el grosor aumenta hasta cubrir aproximadamente entre la mitad y dos
tercios de la anchura del tórax.
Guía de usuario de LuMon™ System
Principio de funcionamiento y limitaciones
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