Funcionamiento
1
Encienda el estativo del brazo en C.
2
Compruebe que la llave de bloqueo del sistema está en posición de activación (1).
3
Pulse el botón Up (Arriba) para mover el brazo en C hacia arriba. El movimiento de elevación
continúa hasta que se suelta la tecla o se alcanza el límite superior.
El estativo del brazo en C tiene un movimiento de elevación de 49 cm.
4
Pulse el botón Down (Abajo) para mover el brazo en C hacia abajo. El movimiento descendente
continúa hasta que se suelta la tecla o se alcanza la posición de transporte.
5
En la posición de transporte, se detiene el movimiento y se enciende el indicador luminoso situado
junto a los botones.
6
Para continuar con el movimiento descendente hasta el límite ampliado, vuelva a pulsar el botón
Down (Abajo). Al iniciar este movimiento, se emite una señal sonora y el indicador luminoso
permanece encendido.
ADVERTENCIA
Si observa irregularidades en alguna dirección del movimiento vertical durante el
funcionamiento, apague el sistema según se describe en
PRECAUCIÓN
Si se suelta el tope de seguridad de rotación en el modelo del intensificador de imágenes de 12
pulgadas y se usa en la posición debajo de la mesa, puede chocar con el estativo. Los modelos
de 9 y 12 pulgadas pueden chocar también con el suelo. Por lo tanto, es necesario extremar la
precaución si se amplía el intervalo de rotación.
PRECAUCIÓN
Si el indicador parpadea, el circuito central ha detectado un error y el movimiento vertical se
desactiva.
5.5 Encendido y apagado del sistema
En esta sección se describe la conexión del sistema, mediante el bloqueo y conexión a tierra del
sistema.
5.5.1
Conexión del sistema
ADVERTENCIA
El equipo opcional solamente se debe usar si cuenta con una certificación de acuerdo con las
normas aplicables y es totalmente compatible con el sistema usado. El uso de accesorios que no
cumplan los requisitos de seguridad del sistema puede reducir la seguridad del sistema resultante.
Todos los equipos del entorno del paciente conectados al sistema deben cumplir los requisitos de las
normas ANSI/AAMI ES60601-1 y CEI 60601-1. Los equipos fuera del entorno del paciente solamente
se pueden conectar al sistema si cumplen los requisitos de las normas UL/ANSI/AAMI y EN/CEI
correspondientes.
ADVERTENCIA
Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo solamente se debe conectar a una red
eléctrica con una conexión a tierra de protección.
PRECAUCIÓN
Asegúrese de que la toma de corriente tiene una conexión a tierra de protección adecuada para el
enchufe del cable con toma de tierra. La resistencia de la toma de corriente debe cumplir las
especificaciones de suministro eléctrico descritas en estas Instrucciones de uso.
Zenition 50 Publicación 1.1 Instrucciones de uso
Apagado de emergencia (página
80
Encendido y apagado del sistema
17).
Philips 4598 013 57562