Bard Magic3 Go Instrucciones De Uso página 7

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Attention : selon la loi fédérale américaine,
ce produit ne peut être vendu que par un
médecin ou sur ordonnance médicale.
Bard, Go et Magic Go sont des marques de commerce et/ou des marques déposées de C. R. Bard, Inc.
3
© 2018 C. R. Bard, Inc. Tous droits réservés.
Titre Référence
Fabricant
ISO 15223-1
5.1.1
Date d'expiration
ISO 15223-1
5.1.4
Usage unique
ISO 15223-1
5.4.2
Ne pas
ISO 15223-1
5.2.6
restériliser
Ne pas utiliser si
ISO 15223-1
5.2.8
l'emballage est
endommagé
Attention
ISO 15223-1
5.4.4
Stérilisé par
ISO 15223-1
5.2.4
rayonnement
Numéro de lot
ISO 15223-1
5.1.5
Référence
ISO 15223-1
5.1.6
catalogue
Représentant
ISO 15223-1
5.1.2
agréé dans la
Communauté
européenne
Texte explicatif
Désigne le fabricant du dispositif médical.
Désigne la date limite d'utilisation du
dispositif médical.
Désigne un dispositif médical prévu pour une
seule utilisation, ou pour une utilisation sur un
seul patient pendant une seule intervention.
Désigne un dispositif médical qui ne doit pas
être restérilisé.
Désigne un dispositif médical qui ne doit pas
être utilisé si l'emballage a été endommagé
ou ouvert.
Indique que l'utilisateur doit consulter le
mode d'emploi pour prendre connaissance
d'importantes informations de mises en
garde telles que les avertissements et les
précautions qui, pour diverses raisons,
ne peuvent figurer sur le dispositif
médical lui-même.
Désigne un dispositif médical qui a été
stérilisé par rayonnement.
Désigne le code de lot du fabricant de sorte
que le lot puisse être identifié.
Désigne la référence catalogue du fabricant
de sorte que le dispositif médical puisse
être identifié.
Désigne le représentant agréé dans
l'Union européenne.
Unités
7
Ne contient pas
de latex de
caoutchouc naturel