ResMed Stellar 100 Guia Del Usuario página 152

Fonte de alimentação
CC externa
Bateria interna
Construção da caixa
Condições ambientais
Compatibilidade
eletromagnética
Filtro de Ar
Tubos de ar
Tubos de ar SlimLine
Classificações
CEI 60601-1
Requisitos para viagens
de avião
30
24 V, 3 A
Bateria de íons de lítio, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh
Horas de funcionamento: 2 h com uma nova bateria em
condições normais (ver mais abaixo).
Tipo de paciente: crônico, em casa; pressão: IPAP/EPAP
15/5 cm H O; tipo de máscara: Ultra Mirage; tubagem de
2
ar: 2 m (6 pés e 6 polegadas); fuga: 0; frequência
respiratória: 20 rpm; capacidade da bateria: 100%
Tipo de paciente: agudo internado em hospital; pressão:
IPAP/EPAP 20/5 cm H O; tipo de máscara: Ultra Mirage;
2
tubagem de ar: 2 m (6 pés e 6 polegadas); fuga: 0;
frequência respiratória: 45 rpm; capacidade da bateria:
100%
Termoplástico de engenharia retardador de chama
• Temperatura de funcionamento: 0 °C a 35 °C (32 °F a
95 °F)
• Umidade de funcionamento: 10% a 95% sem
condensação
• Temperatura de armazenamento e transporte: -20 °C a
60 °C; 50 °C* (-4 °F a 140 °F; 122 °F*)
• Umidade de armazenamento e transporte: 10% a
95% sem condensação
• Pressão do ar: 1.100 hPa a 680 hPa; Altitude: 3.500 m
(11.482 pés e 9 polegadas)
*XPOD NONIN
O produto cumpre todos os requisitos de
compatibilidade eletromagnética (EMC) aplicáveis de
acordo com a norma IEC60601-1-2, para ambientes
domésticos, comerciais e de indústria leve. Para mais
detalhes consulte "Guia e declaração do fabricante —
Imunidade e emissões eletromagnéticas" na página 31.
Rede de fibra eletrostática com estrutura em TPE. Eficiência
de filtração bacteriana de 99,540% em peso por área de
superfície 100g/m².
Plástico flexível, 2 m (6 pés e 6 polegadas) ou 3 m (9 pés
e 10 polegadas) de comprimento (22 mm/0,9 pol de
diâmetro)
Plástico flexível, 1,83 m (6 pés) de comprimento
(15 mm/0,6 pol de diâmetro)
• Classe II (Cláusula 3.14—isolamento duplo). Este
cumprimento implica que não é necessária uma
ligação terra de proteção (p. ex., um terminal terra).
• Tipo BF
• Funcionamento contínuo
Os dispositivos médicos eletrônicos portáteis (M-PED)
que cumpram os requisitos da norma RTCA/DO-160 da
Agência federal de Aviação (Federal Aviation
Administration — FAA) podem ser utilizados em todas as
fases do voo sem necessidade de testes subsequentes ou aprovação por parte do operador da companhia aérea.
A ResMed confirma que o Stellar cumpre os requisitos
da norma RTCA/DO-160.