o nel caso siano visibilmente sporchi. Il fil-
tro è collocato all'interno dell'aerosol (i).
Per sostituire il filtro (11):
• Aprire il vano batterie
• Ruotare il tappo copri-filtro
mai
• Rimuovere il filtro da sostituire dalla
sua sede
n-
• Inserire con cura il filtro nuovo
• Riposizionare e chiudere il tappo copri-filtro
• Richiudere il vano batterie
DATI TECNICI
Alimentazione a batterie ricaricabili: 9,6V
(8x1,2V 1500-2500mA)
Alimentazione di rete tramite Switching power
utti
adaptor modello UE20-120167SPA1 by Fuhua
i e
Electronic Co.
un
INPUT 100-240VAC 50/60Hz,0.6-0.3A
ua
OUTPUT: 12V
Tensione nominale: 230 V
le
Frequenza: 50Hz
te.
Potenza: 20VA
o-
Capacità ampolla: 5ml
Peso (comprese/escluse le batterie):
co
831 gr. / 633 gr.
nti
Condizioni d'impiego dell'apparecchio: 30
ON – 30 OFF
o-
Flusso massimo: 14 l/min ± 1
a.
Flusso operativo: 6 l/min ± 1
si
Pressione massima: 2,2 atm ± 0,4
s-
Pressione operativa: 0,5 atm ± 0,1
a-
Protezione contro i liquidi: IPX0
Kit
MMAD: 3,07 μm ± 0,21
Frazione respirabile: 71% ± 2,92
Rumorosità a 50cm*: 67,8 dB
Durata ricarica:
Frequenza ricarica: Si consiglia di ricari-
care le batterie dopo ogni trattamento.
Autonomia funzionamento a batterie (con
batterie in dotazione):
nte
Tempo di ricarica batterie (a batterie
o a
completamente scariche e nuove):
tta
o-
za
* I dati relativi alla rumorosità sono stati
n-
misurati ad apparecchio nuovo. I valori
ato
possono variare con l'utilizzo.
ile
zo
Le informazione prestazionali fornite dal
1.67A
4 h
˜
40'
˜
4 h
˜
costruttore in accordo alla norma EN
13544-1 potrebbero non applicarsi a far-
maci forniti in sospensione od aventi alta
viscosità.
EN 60601-1 Apparecchi elettromedicali -
Parte 1: norme generali per la sicurezza
EN 60601-1-2 Apparecchi elettromedicali
- Parte 1: norme generali per la sicurezza
– Norma collaterale: compatibilità elet-
tromagnetica - Prescrizioni e prove
EN 13544-1 Apparecchiature per la tera-
pia respiratoria - Prima parte: sistemi di
nebulizzazione e relative componenti
LEGENDA SIMBOLI:
Attenzione! Leggere le istruzioni
Apparecchio di tipo B
Doppio isolamento
Conforme direttiva MDD 93/42/EEC
0470
Corrente continua
Condizioni per la conservazione:
Umidità: 15% / 85%
Temperatura: -10°C / +55°C
"Il dispositivo medico necessita di particolari
precauzioni per quanto concerne la compati-
bilità elettromagnetica e deve essere installa-
to e utilizzato secondo le informazioni fornite
con i documenti di accompagnamento"
I