FLAEM Rhino Clear Manual De Instrucciones página 52

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 23
- Poista desinfioidut komponentit liuoksesta ja huuhtele ne runsaalla haalealla
juomavedellä.
- Hävitä liuos desinfiointiaineen valmistajan ohjeiden mukaisesti.
Jos haluat suorittaa myös STERILOINNIN, siirry vastaavaan kappaleeseen
Kun kaikki lisävarusteet on desinfioitu, ravistele niitä voimakkaasti ja aseta ne lautasliinan
päälle tai vaihtoehtoisesti kuivaa ne kuumalla ilmalla (esim. hiustenkuivaajalla).
STERILOINTI
Steriloitavia lisävarusteita ovat 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Laite: Höyrysterilointilaitteet tyhjiössä ja ylipaine standardin EN 13060 mukainen.
Toimenpide: Pakkaa jokainen yksittäinen järjestelmässä käsiteltävä komponentti tai steriili
pakkaus EN 11607 mukaisesti. Aseta pakatut komponentit höyrysterilointilaitteeseen.
Suorita sterilointijakso noudattamalla laitteen käyttöohjeita valitsemalla 121 °C ja 10
minuutin ohjelman.
Varastointi: Varastoi steriloituja komponentteja järjestelmän käyttöohjeissa osoitetulla
tavalla tai valitussa steriilissä pakkauksessa.
Sterilointimenettely on vahvistettu ISO 17665-1 standardin mukaisesti.
NENÄHUUHTELUN TEKNISET OMINAISUUDET
Malli: Rhino Clear®
Käyttöehdot:
Lämpötila: min 10 °C; max 40 °C
Ilmankosteus: min 10 %; max 95 %
Ilmanpaine: min 69KPa; max 106KPa
Tilavuus: lääkeaine max. 10 ml
Liitetyt osat typpi BF ovat: potilaan lisävarusteet (1A-1B-1C)
Direktiivin 93/42 ETY mukainen
FLAEM kompressoriperhe
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Testit suoritettu fysiologisella suolaliuoksella 0,9 % NaCl Flaemin sisäisen menettelyn mukaan
SYMBOLIT
Lääketieteellinen
CE-merkintä viite
Direktiivi 93/42 /
ETY ja sitä seuraa-
vat päivitykset
LOT
Erän numero
Varastointiolosuhteet:
Lämpötila: min -25 °C; max 70 °C
Ilmankosteus: min 10 %; max 95 %
Ilmanpaine: min 69KPa; max 106 KPa
Tarkista
käyttöohjeet
Valmistaja
50
Annosteluaika 10 ml
2 minuuttia (noin)
2 minuuttia (noin)
2 minuuttia (noin)
Eurooppalaisen standardin
EN 10993-1 "Lääketieteelli-
sten laitteiden biologinen
arviointi" ja Euroopan
direktiivin 93/42 / ETY
"Lääkinnälliset laitteet"
mukaisesti. Ftalaatiton.
Yhdenmukaisuus: Asetuksen
(CE) n. 1907/2006
(1)
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido