FLAEM Rhino Clear Manual De Instrucciones página 42

- Tag de desinficerede komponenter op og skyl dem omhyggeligt med lunkent vand
fra vandhanen.
- Bortskaf opløsningen i henhold til anvisningerne fra desinficeringsmidlets fabrikant.
Hvis du også vil sterilisere, skal du springe til afsnittet STERILISERING
Efter tilbehøret er blevet desinficeret, rystes de grundigt og sættes på lidt køkkenrulle
eller, som alternativ tørres de med varm luft (for eksempel ved brug af en hårtørrer).
STERILISERING
Tilbehør der kan steriliseres er 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Apparater: sterilisering med autoklaver i overensstemmelse med standarden DS/EN
13060.
Procedure: Pak hver individuelle komponent, der skal behandles i system
eller emballage med steril barriere i overensstemmelse med standarden DS/
EN 11607. Anbring de emballerede komponenter i dampsterilisatoren. Foretag
steriliseringsproceduren i henhold til apparatets brugsanvisninger ved at vælge en
temperatur på 121°C i cirka 10 minutter.
Opbevaring: Opbevarde steriliserede komponenter i henhold til brugsvejledningerne
for det valgte system eller emballage med steril barriere.
Valideret steriliseringsprocedure i henhold til ISO 17665-1.
NÆSESKYLLERENS TEKNISKE KARAKTERISTIKA
Mod.: Rhino Clear®
Brugsbetingelser:
Temperatur: Min. 10°C; Maks. 40°C
Luftfugtighed: Min. 10 %; Maks. 95 %
Atmosfærisk tryk: Min. 69KPa; Maks. 106KPa
Kapacitet: Lægemiddel højst 10 ml
Dele gældende for typen BF er: Tilbehør til patient (1A-1B-1C)
Stemmer overens med direktiv 93/42 EØF -
FLAEM-kompressorer
F400
F700/F1000
F2000
(1) Test udført med fysiologisk opløsning 0,9 % NaCl i henhold til intern procedure hos Flaem
SYMBOLE
Medicinsk
CE-mærkning
ref. Direktiv
93/42 EØF og
efterfølgende
opdateringer
LOT
Parti nummer
Opbevaringsforhold:
Temperatur: Min. -25°C; Maks. 70°C
Luftfugtighed: Min. 10 %; Maks. 95 %
Atmosfærisk tryk: Min. 69KPa; Maks. 106KPa
Überprüfen Sie die
Gebrauchsanweis-
ung
Hersteller
40
Distribueringstid 10 ml
2 minutter (ca.)
2 minutter (ca.)
2 minutter (ca.)
In Übereinstimmung mit
der Europäischen Norm
EN 10993-1 "Biologische
Beurteilung von Medizinpro-
dukten" und der Europäis-
chen Richtlinie 93/42 / EWG
"Medizinprodukte". Phthalat
frei. In Übereinstimmung mit:
Reg. (CE) n. 1907/20066
(1)