FLAEM Rhino Clear Manual De Instrucciones página 22

Verpackung des Desinfektionsmittels angegeben ist.
- Nehmen Sie die desinfizierten Geräteteile heraus und spülen Sie sie gründlich mit lauwarmem
Trinkwasser ab.
- Entsorgen Sie die Lösung gemäß den Angaben des Herstellers der Desinfektionsmittels.
Sollten Sie auch die STERILISATION ausführen wollen, gehen Sie auf den Abschnitt STERILISATION
über.
Nachdem die Zubehörteile desinfiziert wurden, schütteln Sie sie kräftig und legen Sie sie auf
eine Papierserviette oder trocknen Sie sie mit einem Heißluftstrahl (z.B mit einem Fön).
STERILISATION
Die Zubehörteile, die sterilisiert werden können, sind 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Gerät: Dampfsterilisator mit fraktioniertem Vakuum und Überdruck gemäß Norm EN 13060.
Vorgehensweise: Verpacken Sie jedes einzelne Geräteteil mit sterilem Barriere-System oder
-Verpackung gemäß Norm EN 11607. Die verpackten Geräteteile in den Dampfsterilisator
einfügen. Den Sterilisationszyklus durchführen, dabei die Angaben für die Benutzung der
Vorrichtung beachten, indem eine Temperatur von 121 °C und eine Zeitspanne von 10 Minuten
gewählt wird.
Aufbewahrung: Bewahren Sie die sterilisierten Geräteteile wie in der Bedienungsanleitung des/
der gewählten sterilen Barriere-Systems oder -Verpackung beschrieben auf.
Das Sterilisationsverfahren wurde in Übereinstimmung mit der Norm ISO 17665-1 validiert.
Das Sterilisationsverfahren wurde gemäß ISO 17665-1 validiert.
TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN NASENDUSCHE
Mod.: Rhino Clear®
Betriebsbedingungen:
Temperatur: min. 10°C; max. 40°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Atmosphärischer Druck: min. 69KPa; max. 106KPa
Kapazität: maximal 10 ml Wirkstoff
Folgende angebrachte Teile sind Niederfrequenzteile: Patientenzubehör (1A-1B-1C)
Stimmt mit der Richtlinie 93/42 EWG überein
Serie der Kompressoren FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Tests durchgeführt mit physiologischer Lösung 0,9% NaCl nach internem Verfahren Flaem.
SYMBOLE
CE-Kennzeich-
nung für medizi-
nische Produkte
gemäß Richtlinie
EWG 93/42 ff
LOT
Losnummer
Lagerbedingungen:
Temperatur: min. -25°C; max. 70°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Atmosphärischer Druck: min. 69KPa; max. 106 KPa
Die Gebrauchsan-
weisung lesen
Hersteller
20
Erbringungszeit 10 ml
(etwa) 2 Minuten
(etwa) 2 Minuten
(etwa) 2 Minuten
Konform mit: Europäischer
Norm EN 10993-1 „Biolo-
gische Beurteilung von
Medizinprodukten" und
EU-Richtlinie 93/42 / EWG
„Medizinprodukte". Phthalat-
frei. Konform mit: Verordn.
(EG) Nr. 1907/2006
(1)