medi Spinomed Instrucciones De Uso página 31

uvijeni, osim kod kopče (Sl. 2).
• Položaj jastučića za rame: pojas ne
smije stezati rame (Sl. 4).
• Kopče: ne smiju pritiskati bočno.
Oprez
Da bi spriječili mogućnost klizanja
ortoze remen oko zdjelice je zategnutiji
od ramenog. Lagano klizanje ortoze
prema gore ne narušava njeno
djelovanje, ali zbog komfornijeg nošenja
ortoze, povucite je prema dolje.
Primjena
U razdoblju navikavanja i radi povrata
svih mišičnih funkcija, Spinomed je
dopušteno nositi samo 1–2 sata dnevno.
Tijekom terapije moguće je postupno
produljivati trajanje nošenja. Pri dužem
sjedenju ili ležanju potrebno je skinuti
ortozu.
U slučaju potrebe, ortozu treba
ispraviti vaš ortopedski tehničar. Vaše
prihvaćanje i suradnja prilikom terapije
igra važnu ulogu. Zato se u slučaju
poteškoća obratite svom liječniku ili
ortopedskom mehaničaru. Isti tada
može poduzeti moguće izmjene na
Vašoj Spinomed ortozi. Radi uspješnog
odvijanja terapije potrebno je
bezuvjetno slijediti upute svog liječnika.
Spinomed ortozu ne nosite neposredno
na koži, nego ispod ortoze obucite
majicu kratkih rukava ili potkošulju.
Upute za održavanje
Pojasevi, jastučići za rame i veliki
zatvarač s čičak-trakom perivi su ručno
u vodi uz blago sredstvo za pranje.
Leđna vodilica s jastučićem čisti se
vlažnom krpom. Po potrebi je moguće
skinuti leđni jastučić (Sl. 1) i isto tako ga
oprati ručno u vodi. Ostaci sapuna,
krema ili masti mogu izazvati iritacije
kože i trošenje materijala.
• Ne izbjeljujte.
• Ostavite sušiti na zraku.
• Ne glačajte.
• Ne čistite kemijski.
    
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Materialzusammensetzung
Aluminium Polyester, Elastan, Elastomer
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
.