Technische Angaben - Beurer medical BM 60 Manual De Instrucciones

Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie dar-
auf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß einge-
steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder sprechen. Setzen Sie
gegebenenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese.

9. Technische Angaben

Modell-Nr. BM 60
Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blutdruck-
messung am Oberarm
Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,
systolisch 50 – 250 mmHg,
diastolisch 40 –180 mmHg,
Puls 40 –160 Schläge /Minute
Genauigkeit der systolisch ± 3 mmHg, diastolisch ± 3 mmHg,
Anzeige Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg / diastolisch 8 mmHg
Speicher 2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen L 101 mm x B 130 mm x H 54 mm
Gewicht Ungefähr 387 g (ohne Batterien)
Manschettengröße 22 bis 32 cm
Zul. Betriebs- +10 °C bis + 40 °C, ≤ 85 % relative
bedingungen Luftfeuchte (nicht kondensierend),
700 –1060 hPa Umgebungsdruck
Zul. Aufbewah- - 5 °C bis + 50 °C, ≤ 85 % relative Luft-
rungs- und Trans- feuchte
portbedingungen
Stromversorgung 4 x 1,5 V
Batterie-Lebens- Für ca. 300 Messungen, je nach Höhe des
dauer Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Zubehör Gebrauchsanweisung, 4 x 1,5 V AA Batte-
rien, Aufbewahrungstasche
Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil Typ BF
(Manschette), CLASS II (bei Verwendung
des Netzteils)
Maximale Ober- Gerät: 44,1 °C
flächen temperatur Netzteil: 47,2 °C
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN60601-1-2
und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich
der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie
dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrich-
tungen dieses Gerät beeinflussen können. Genauere Angaben
können Sie unter der angegebenen Kundenservice-Adresse
anfordern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
EN1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allge-
meine Anforderungen), EN1060-3 (nicht invasive Blutdruck-
messgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektro-
mechanische Blutdruckmesssysteme) und IEC80601-2-30
(Medizinische elektrische Geräte Teil 2 – 30: Besondere Fest-
legungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
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AA Batterien