Monitorización De Spo; Descripción General; Información Sobre Seguridad De Spo - Dräger Vista 120 Instrucciones De Uso

Monitorización de SpO
Descripción general
SpO se usa para medir la saturación del oxígeno
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en la sangre arterial, que es el porcentaje de
oxihemoglobina en la sangre arterial. El parámetro
Información sobre seguridad de SpO
ADVERTENCIA
No utilice los sensores de SpO
paquete o el sensor están presentan daños
y devuélvalos al proveedor.
ADVERTENCIA
Si el sensor de SpO
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correctamente, vuelva a conectar el sensor
o cámbielo.
ADVERTENCIA
Aplicación correcta y apropiada del sensor: Si
el sensor está muy flojo, puede comprometer el
alineamiento óptico, e incluso causar la caída
del sensor. Si el sensor está muy ajustado,
(como cuando el punto de aplicación es
demasiado grande o es convierte en muy
grande debido a un edema), en el punto de
aplicación pueden aparecer presión excesiva,
isquemia del tejido local, hipoxia y falta de
nutrición. Una monitorización prolongada y
continua puede aumentar el riesgo de
irritaciones o laceraciones de la piel. Para evitar
estos daños, los usuarios debe comprobar
periódicamente la piel que rodea al punto de
aplicación según la condiciones del paciente y
el sensor de presión, inspeccionar si hay algn
signo relacionado con el estrés en el tejido que
lo rodea, y cambiar con frecuencia el punto de
aplicación. Los usuarios deben inspeccionar la
piel y cambiar con frecuencia el punto de
aplicación en pacientes cuyos fluidos son
fácilmente trasferidos y/o los pacientes con
edema sistémico o localizado.
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si el
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no funciona
de SpO también puede proporcionar una
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frecuencia del pulso (PR) y una forma de onda de
pletismografía (Pleth).
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ADVERTENCIA
El sensor de SpO
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utilizarse cuando es necesario, no más de
20 minutos cada vez.
ADVERTENCIA
Use solamente sensores y cables de
extensión autorizados por Dräger con el
oxímetro. Otros sensores o cables de
extensión pueden generar un rendimiento
inadecuado del monitor y/o lesiones menores.
ADVERTENCIA
Los altos niveles de oxígeno pueden ser un
factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebés prematuros. Si esto
puede constituir un riesgo, NO establezca el
límite de alarma superior en un 100 %, ya que
esto equivale a la desactivación de la alarma
de límite alto.
ADVERTENCIA
Cuando hay arritmia grave, la frecuencia de
pulso de SpO2 puede diferir de la frecuencia
cardíaca de ECG, pero esto no indica una PR
imprecisa (SpO2).
ADVERTENCIA
Un sensor mal aplicado o un sensor que se
ha soltado parcialmente puede causar una
lectura por debajo o por encima de la
saturación real de oxígeno arterial.
Instrucciones de uso Vista 120/Vista 120S Software: 3.n
para neonatos solo puede