Tabla de contenido
1 - INTRODUCCIÓN
El analizador KontroLab es un equipo de diagnóstico in Vitro fabricado con tecnología de
vanguardia, preciso, exacto y diseñado para que sea fácil de usar y de mantener.
Uso Previsto
El Analizador de Electrolitos KontroLab PL3ro es un equipo de diagnóstico de Uso in Vitro
que permite la medición de electrolitos en muestras de sangre entera, suero, plasma y
orina humana.
Es capaz de medir hasta 5 electrolitos en forma simultánea: Sodio, Potasio, Cloruro, Calcio
y Litio.
Los datos obtenidos son usados por profesionales de la salud con fines de diagnóstico.
Son estos últimos, los responsables del uso y la interpretación de los datos obtenidos con
el Analizador de Electrolitos KontroLab PL3.
Todos los electrolitos configurados pueden ser medidos simultáneamente en la misma
muestra.
Cada modelo del KontroLab PL3 es expandible en la cantidad de iones a ser
medidos, hasta alcanzar la máxima cantidad.
Fabricado por KontroLab Co.
Vía Aurelia, 10/B
00012 Guidonia
Rome, Italy
Tel/Fax.: +39 0774 357442
Email:
Web: www.kontrolab.com
KontroLab y sus imágenes, son marca registrada de KontroLab Co.
El contenido de este manual, el hardware y firmware están protegidos por la propiedad intelectual y por
tratados internacionales, archivo en trámite.
Esta prohibida la reproducción total o parcial de este manual, hardware, software o firmware del
analizador automático PL3 sin un permiso escrito de KontroLab
Todos los derechos reservados.
Patente Pendiente.
Modelo y Diseño Industrial Registro en trámite.
KontroLab se reserva el derecho de modificar el contenido del manual o de las especificaciones
del equipo sin previo aviso.
KontroLab no es responsable por pérdidas o daños causados directa o indirectamente al usuario o
terceros debido al uso del analizador o la interpretación de los resultados.
KontroLab Fabrica bajo Normas ISO 9001/ ISO 13485
KontroLab Fabrica bajo Standard GMP de acuerdo a las regulaciones de la ANMAT (Administración
Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica de Italia – CE MARK)
CUMPLE LA RESOLUCION GMP DEL MERCOSUR Nº31/97
REGULACION DE ANMAT Nº 194/99
CERTIFICADO EN TRÁMITE
AUTORIZACION DE DISPOSITIVO MEDICO PM-1108-1
KontroLab s.a
53 Boulevard Général Wahis
1030 Brussels, BELGIUM
Tel: +(32) 2. 732.59.54
Fax: +(32) 2.732.60.03
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